编写驱动-- HelloWord

本文介绍了如何在Visual Studio 2013中创建一个WDM驱动项目,移除不必要的文件并添加自定义的Drive.c源文件。通过提供软件下载链接,帮助读者获取示例代码。在Windows 7环境下,由于调试信息过滤,需要修改注册表设置以显示DbgPrint函数输出。在VMware中,通过启动A1SysTest.exe进入调试模式,使用WinDbg进行调试,利用F10步过和g命令控制程序执行。

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在VS2013中创建WDM项目,创建好项目后将MyDriver2 Package移除。


最终如下图即可,并在Source Files目录中,添加一个Drive.c文件。


在Drive.c文件中添加以下代码。

#include <ntifs.h>  //<ntddk.h>

VOID DriverUnload(PDRIVER_OBJECT objDriver)
{
	// 避免编译器关于未引用参数的警告
	UNREFERENCED_PARAMETER(objDriver);

	// 什么也不做,只打印一行字符串
	DbgPrint("My Dirver is unloading...");
}


NTSTATUS DriverEntry(PDRIVER_OBJECT objDriver, PUNICODE_STRING strRegPath)
{
	// 避免编译器关于未引用参数的警告
	UNREFERENCED_PARAMETER(strRegPath);

	// 如果编译方式为Debug,则插入一个INT 3指令,方便我们调试
#ifdef DBG
	_asm int 3;
#endif

	// 打印一行字符串,并注册驱动卸载函数,以便于驱动卸载
	DbgPrint("My First Dirver!\r\n");//
	KdPrint(("KD My First Dirver!\r\n"));
	objDriver->DriverUnload = DriverUnload;

	return STATUS_SUCCESS;
}

编译后,将编译后MyDriver2.sys文件,拷贝到VMware中,使用A1SysTest.exe加载该驱动并安装。如下图,

软件下载地址:http://pan.baidu.com/s/1sjW8IT3



由于Windows7默认对调试信息做了过滤处理,我们需要看到DbgPrint函数在Windows7系统中打印出信息,需要在修改注册表设置,将

HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Control\Session  Manager项,打开或创建子项Debug Print Filter,然后新建一个DWORD值DEFAULT,将其设置为0xF,重启即可。可以将如下代码拷贝到*.reg结尾的文件中,双击执行即可。

Windows Registry Editor Version 5.00

[HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Control\Session Manager\Debug Print Filter]

[HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Control\Session Manager\Debug Print Filter]
"DEFAULT"=dword:0000000f
运行VirtualKD监视工具vmmon.exe或vmmon64.exe即可。并将Debugger path...关联安装WDK中的WinDbg 即可。


在VMware中点击A1SysTest.exe中的启动。就会发现WinDbg进入调试模式。


在WinDbg中的按F10步过,如下图:


在命令输入框中按g(或F5)让其继续运行即可。


内容概要:本文详细介绍了扫描单分子定位显微镜(scanSMLM)技术及其在三维超分辨体积成像中的应用。scanSMLM通过电调透镜(ETL)实现快速轴向扫描,结合4f检测系统将不同焦平面的荧光信号聚焦到固定成像面,从而实现快速、大视场的三维超分辨成像。文章不仅涵盖了系统硬件的设计与实现,还提供了详细的软件代码实现,包括ETL控制、3D样本模拟、体积扫描、单分子定位、3D重建和分子聚类分析等功能。此外,文章还比较了循环扫描与常规扫描模式,展示了前者在光漂白效应上的优势,并通过荧光珠校准、肌动蛋白丝、线粒体网络和流感A病毒血凝素(HA)蛋白聚类的三维成像实验,验证了系统的性能和应用潜力。最后,文章深入探讨了HA蛋白聚类与病毒感染的关系,模拟了24小时内HA聚类的动态变化,提供了从分子到细胞尺度的多尺度分析能力。 适合人群:具备生物学、物理学或工程学背景,对超分辨显微成像技术感兴趣的科研人员,尤其是从事细胞生物学、病毒学或光学成像研究的科学家和技术人员。 使用场景及目标:①理解和掌握scanSMLM技术的工作原理及其在三维超分辨成像中的应用;②学习如何通过Python代码实现完整的scanSMLM系统,包括硬件控制、图像采集、3D重建和数据分析;③应用于单分子水平研究细胞内结构和动态过程,如病毒入侵机制、蛋白质聚类等。 其他说明:本文提供的代码不仅实现了scanSMLM系统的完整工作流程,还涵盖了多种超分辨成像技术的模拟和比较,如STED、GSDIM等。此外,文章还强调了系统在硬件改动小、成像速度快等方面的优势,为研究人员提供了从理论到实践的全面指导。
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