MS_YangZhanZhang的博客

值得注意的是，LiNO3的引入可以耐受潮湿的电解液制备原料，并能在储存5天后使潮湿的电解液恢复活力，这为克服当前电池行业中的水危害提供了一种新的范例。具有双重功能的NO3-阴离子不仅能与水分子产生强烈的相互作用，从而抑制六氟磷酸根阴离子的水解，而且还能形成坚固的固体电解质界面相（SEI），从而提高锂金属沉积和剥离过程的电化学可逆性。特别是，由于要求电解液中的水含量极低（低于 20 ppm），因此必须使用不含水的原材料和超干燥条件，这导致材料成本、能耗和生产复杂性大大增加。

因此，形成了一个双层SEI，具有富含Li2O的内层和富含LiF的外层，从而提高了锂金属阳极的稳定性和可逆性。与常用的线性氟化醚如BTFE和TTE不同，新开发的氟化醚稀释剂HFTHP显示出与锂离子的最小化配位，从而实现了锂离子与DFOB−相对于BF4−阴离子的独特配位动态，并促进了双层SEI的形成，该SEI具有富含Li2O的内层和富含LiF的外层。通过特定的环状结构设计，减少了与锂离子的配位，从而精细调控了双重阴离子在锂离子周围的距离，导致形成具有区分性的双层SEI，内层富含Li2O，外层富含LiF。

此外，NaFeMnHCF/Na–H2O–Ca/PTCDI全电池在25°C时达到65.7 Wh kg-1的能量密度，在4 C下保持超过250个循环的91.1%容量保持率，在-80°C和0.1 C下达到20 Wh kg-1的能量密度，以及在-85°C和0.1 C下达到12.5 Wh kg-1的能量密度。g（-86.1至-117.1°C）的电解液，展示了电池性能，包括在25°C时80 Wh kg-1和5000个循环以及在-85°C时12.5 Wh kg-1的。以Na基系统为例，设计的电解液展现了超低的。

等首次将抗静电剂SN（SN），即十八烷基二甲基羟乙基季铵硝酸盐，与PVDF-HFP基体结合，通过可行的方法制备出适用于LMB的均相复合隔膜（PVDF-HFP/SN）。这就形成了SN-PF6-的亲锂基质，使Li+在SN-PF6---Li+结构中均匀分布和沉积，并进一步减少了锂盐的消耗，确保锂阳极无枝晶形成。此外，Li||PVDF-HFP/SN||LiFePO4电池还具有持久的循环寿命，在1 C（1 C = 170 mA g-1）条件下可持续循环800次，容量保持率达96.9%；

此外，NaFeMnHCF/Na–H2O–Ca/PTCDI全电池在25°C时达到65.7 Wh kg-1的能量密度，在4 C下保持超过250个循环的91.1%容量保持率，在-80°C和0.1 C下达到20 Wh kg-1的能量密度，以及在-85°C和0.1 C下达到12.5 Wh kg-1的能量密度。g（-86.1至-117.1°C）的电解液，展示了电池性能，包括在25°C时80 Wh kg-1和5000个循环以及在-85°C时12.5 Wh kg-1的。以Na基系统为例，设计的电解液展现了超低的。

然而，潜在的化学机制尚不清楚。为了研究TFEP共溶剂对ISC结构和电极性能的影响，NaClO4/溶剂的摩尔比 (MR) 固定为1:5，将弱配位的TFEP共溶剂逐步加入NaClO4-TMP溶液中，形成NaClO4-TMP-TFEP电解液。根据TEM表征，MF132电解液中循环的HC负极上的SEI厚度约为17 nm，比MF150电解液中的HC负极上的高度不均匀的SEI层更加均匀（图3d−f）。此外，TFEP还原分解产生的富含NaF的无机SEI膜具有良好的界面兼容性，保证了电解液的稳定性，实现了电池的长期循环。

鼓舞人心的是，近期在碱/碱土金属-Cl2（AM-Cl2）电池的研发中取得了令人印象深刻的可逆性、高比容量和循环性能表现，这重新激发了SOCl2电池的潜力，成为一项有望超越目前锂离子电池的技术前景。20世纪70年代Li-SOCl2电池作为一种高能量密度电池系统的出现，激发了研究者们极大的兴趣。本综述旨在加深对最新AM-Cl2电池技术的理解，并加速实用AM-Cl2电池的开发，以便用于下一代高能量存储系统。一次Li-SOCl2电池和可充电AM-SOCl2电池的反应机理比较。AM-Cl2电池面临的挑战和相应策略。

基于此，作者提出了一种高阴离子浓度界面（HACI）策略，通过阴离子固定化在电解液/电极界面维持高浓度的阴离子环境，从而有效抑制阴离子耗竭和空间电荷层的形成，促进了锂的均匀沉积。通过定量原位拉曼光谱技术和有限元分析，深入探讨了锂金属负极在电解液/电极界面的浓度场和电场波动，揭示了阴离子耗竭层形成和空间电荷层发展的过程。然而，通常忽略了电解液/电极界面处复杂的多物理场。总之，该工作通过定量原位拉曼光谱技术揭示了锂沉积过程中电解液/电极界面处的多物理场复杂性，特别是阴离子耗竭层的形成和空间电荷层的发展。

展示了在0.1 M KBr-0.1 M OmimBr和0.1 M CsBr-0.1 M OmimBr电解液中，不同电位下的原位ATR-SEIRAS光谱，以及DFT计算得到的CO2RR至CO或HCOOH的吉布斯自由能变化。不同阳离子在EDL中的选择性差异归因于由Omim+引起的氢键效应，这改变了碱金属阳离子的溶剂化结构，从而影响了不同路径中间体的稳定性。展示了在0.1 M CsBr、0.1 M OmimBr和0.1 M CsBr-0.1 M OmimBr电解液中，不同类型界面水的相对数量和峰位随电位的变化。

展示了在0.1 M KBr-0.1 M OmimBr和0.1 M CsBr-0.1 M OmimBr电解液中，不同电位下的原位ATR-SEIRAS光谱，以及DFT计算得到的CO2RR至CO或HCOOH的吉布斯自由能变化。不同阳离子在EDL中的选择性差异归因于由Omim+引起的氢键效应，这改变了碱金属阳离子的溶剂化结构，从而影响了不同路径中间体的稳定性。展示了在0.1 M CsBr、0.1 M OmimBr和0.1 M CsBr-0.1 M OmimBr电解液中，不同类型界面水的相对数量和峰位随电位的变化。

因此，形成了一个双层SEI，具有富含Li2O的内层和富含LiF的外层，从而提高了锂金属阳极的稳定性和可逆性。与常用的线性氟化醚如BTFE和TTE不同，新开发的氟化醚稀释剂HFTHP显示出与锂离子的最小化配位，从而实现了锂离子与DFOB−相对于BF4−阴离子的独特配位动态，并促进了双层SEI的形成，该SEI具有富含Li2O的内层和富含LiF的外层。通过特定的环状结构设计，减少了与锂离子的配位，从而精细调控了双重阴离子在锂离子周围的距离，导致形成具有区分性的双层SEI，内层富含Li2O，外层富含LiF。

实验结果表明，该策略能够有效抑制锌枝晶的生长和腐蚀问题，实现了在1 mA cm-2条件下长达3000小时的循环寿命，以及在3 mA cm-2条件下1600小时的稳定循环。此外，使用含谷胱甘肽电解液的Zn||活性炭(AC)混合电容器在5 A g-1的条件下稳定循环了近28000次，是迄今为止报道的锌混合电容器中的最优结果。本研究提出了一种新型的策略，通过在电解液中引入含有氨基(-NH2)和硫氢基(-SH)官能团的谷胱甘肽作为添加剂，构建了一种多功能的电极-电解液界面层，显著提升了锌阳极的稳定性和循环寿命。

一般来说，原位X射线衍射（XRD）结果似乎表明SC-NMC的结构演变是可逆的，但这并不能解释在dQ/dV中观察到的快速容量衰减和结构退化，这与宏观XRD和XANES分析结果想反，即。然而，真正的原因仍然值得商榷。在反复循环时，不可恢复的晶格旋转的积累加剧了形态和结构失效，例如微裂纹、不可逆相变和表面结构退化，导致严重的电化学衰变。值得注意的是，作者强调晶格旋转是因为它与电池材料中的晶格应变具有同等的普遍性，并且与晶格应变相比，晶格旋转作为研究失效机制的更敏感和更好的指标的作用，它对不可逆变化的敏感性更高。

这种富含疏水性TFSI-阴离子的电解液在锌|电解液界面创造了一个贫水微环境，从而抑制了锌的腐蚀反应，并诱导形成了富含ZnS的界面。研究团队通过在传统水系电解液中加入强Brønsted酸—双（三氟甲烷磺酰）亚胺（HTFSI）作为添加剂，成功地改善了锌阳极的界面化学，抑制了锌的持续腐蚀反应，并促进了均匀的锌沉积。图2：通过分子结构图、静电势图、pH监测、SEM和EDS元素分布，HTFSI添加剂对锌金属自腐蚀反应的影响，以及对电解液pH、电极表面产物和锌沉积的影响。图4：阳极和阴极的表征。

优化后的Zn||PTO电池在5000个循环后仍能保持93%的容量，且每循环的容量衰减率低至0.0013%，并提供了284.6 Wh kg−1的能量密度。本研究通过电化学表征和EQCM-D测试，清晰地展示了PTO阴极中质子和Zn2+的配位行为，并揭示了质子存储对电化学性能的影响。电解液中高浓度质子的引入，通过推动PTO烯醇转化反应，形成更稳定的PTOH4结构，从而实现了更高的电位、更好的倍率性能和循环稳定性。图3：PTO电极在2 + 0和2 + 2电解液中的循环伏安曲线、恒流充放电曲线、倍率性能和循环性能。

此外，NaFeMnHCF/Na–H2O–Ca/PTCDI全电池在25°C时达到65.7 Wh kg-1的能量密度，在4 C下保持超过250个循环的91.1%容量保持率，在-80°C和0.1 C下达到20 Wh kg-1的能量密度，以及在-85°C和0.1 C下达到12.5 Wh kg-1的能量密度。g（-86.1至-117.1°C）的电解液，展示了电池性能，包括在25°C时80 Wh kg-1和5000个循环以及在-85°C时12.5 Wh kg-1的。以Na基系统为例，设计的电解液展现了超低的。

然而，为了在存在更容易还原或氧化化的官能团的情况下实现与热力学上不太受欢迎的目标的直接电子转移，通常寻求替代机制来规避这种热力学障碍，例如氢原子转移、配体到金属电荷转移 和质子耦合电子转移。结果显示，所开发的方法具有强大的光阳极稳定性（约380小时）、良好的基底范围和缩放能力，且可通过使用光电化学流通池实现100克合成，证明了所开发方法的实用性。因此，直接电子转移途径需要极其恶劣的条件，例如强氧化剂，高电解电位和紫外线辐射，即使对于带有吸电子基团的难以氧化的底物，也具有中低反应性能。

此外，采用高能分辨率荧光检测到的XANES（HERFD-XANES）光谱法确定了铱的价态（图2A），WL的综合强度与5d空穴的数量成正比。电解水制氢通常在碱性条件下进行，最近的研究工作正朝着在质子交换膜（PEM）在更有效的酸性条件进行，但催化剂的稳定性和成本仍然是严重的障碍。结果显示，质量比活性（1.7×105 A/gIr）和周转数（1.5×108）超过了传统的铱氧化物，且PEM期间的原位x射线分析显示，在当前密度下实现了高达2.3 A/cm2的持久性！扫描电镜（SEM）结果显示，所得到的IrVI-

此外，NaFeMnHCF/Na–H2O–Ca/PTCDI全电池在25°C时达到65.7 Wh kg-1的能量密度，在4 C下保持超过250个循环的91.1%容量保持率，在-80°C和0.1 C下达到20 Wh kg-1的能量密度，以及在-85°C和0.1 C下达到12.5 Wh kg-1的能量密度。g（-86.1至-117.1°C）的电解液，展示了电池性能，包括在25°C时80 Wh kg-1和5000个循环以及在-85°C时12.5 Wh kg-1的。以Na基系统为例，设计的电解液展现了超低的。

分子动力学、AIMD、电解液建模、固态电解质、RDF、配位数、SSIPs+CIPs+AGGs、MSD、扩散系数、离子电导率、离子迁移孔道、势垒、瓶颈、PF6-/TFSI-、溶剂化能、溶剂化效应、HOMO/LUMO、静电势、电荷布居、福井函数。✅计算表格+Origin制图模板+结构出图美化：锂盐与溶剂分子配比、RDF+配位数双纵轴图、配位占比饼状图、离子对占比组合柱状图、溶剂化结构图、HOMO/LUMO/静电势图美化、运动轨迹图、离子迁移孔道图。在电池材料研究方面具有天然的优势。

尽管研究取得了巨大进展，但目前Li/SPAN电池的性能仍远未达到其真正的潜力。图2：分析了Li/SPAN电池级能量密度，展示了设计参数和组件对电池等效重量的贡献，以及平均电压、SPAN容量、N/P比率、电解液等效重量和面容量对电池级能量密度的影响。图1：SPAN发展历史的总结，包括从PAN和S8合成SPAN的方案，以及基于每年出版物、初始比容量、预期循环寿命和硫含量的SPAN代表性数据。图3：实现高能量Li/SPAN电池长期循环稳定性的模拟循环性能，以及Li/SPAN电池级循环寿命对设计参数的依赖性。

实验和理论模拟结果表明，T-BTO的自发极化与LiFSI的解离之间存在正相关关系。T-BTO的{001}晶面在极化方向上展现出更强的解离锂盐和积累阴离子的能力，这主要归因于FSI−的O与T-BTO的Ti之间的结合形成了表面吸收的FSI−。图2：通过透射电子显微镜（TEM）图像展示了C-BTO和T-BTO粒子的晶面间距，并通过压电力显微镜（PFM）分析展示了C-BTO和T-BTO的自发极化。本研究深入探讨了自发极化对LiFSI解离的影响，并比较了C-BTO、T-BTO以及增强自发极化的T-BTO3−x。