MS_YangZhanZhang的博客

Cr5Sn2Sb20]4-的AdNDP分析结果显示，1个中心-2电子（1c-2e）孤对电子（20个Sb 5s孤对、5个Cr 4s孤对和2个Sn 5s孤对）、2c-2e σ键（Cr5环中的5个Cr-Cr σ键和Sb20外骨架中的25个Sb-Sb σ键）和一个特定类型的3c-2e σ键（10个Cr-Sb-Cr σ键）完成了Cr5Sn2核和Sb20外骨架内的键合图。结果表明，[Cr5Sn2Sb20]4-单体可作为溶液中可行的中间体，通过复杂的组装过程促进[(Cr5)2Sn6Sb30]6-的纳米二聚体簇的形成。

然而，尽管研究已持续了40多年，超导性与条纹结构之间的关系仍未完全明了，尤其是在超导配对与条纹形成的复杂交互作用上仍然存在许多未解的难题。此研究为未来量子模拟在探索复杂凝聚态物质中的应用提供了新的视角，尤其是在量子计算和新型超导材料的研究方向上，具有重要的启发意义。该团队利用混合维度（mixD）耦合的二维哈伯德模型，首次观察到在冷原子系统中，孔掺杂物之间的相互作用超出了最近邻站点的范围，从而揭示了条纹结构的形成过程。这些条纹结构的观察为超导性和条纹之间复杂关系的研究提供了新的视角。

综上，这项研究成功实现了将PET一步法催化氧化升级转化为高价值的TPA和GA。2015本科毕业于中国石油大学（华东），2020年博士毕业于中国石油大学（华东），师从杨朝合教授，2020年-2022年在中国石油大学（华东）化工系从事师资博士后工作（导师：冯翔教授），2022年-2023年在新加坡国立大学从事博士后研究（导师：颜宁教授），2022年至今，担任中国石油大学（华东）副教授。，催化专家，挪威工程院院士、挪威皇家科学院院士，欧洲科学院院士，挪威科技大学教授，中国石油大学（华东）新能源研究院院长。

华中科技大学教授，博士生导师，1999年-2003年本科、硕士就读于青岛科技大学，2008年博士毕业于武汉大学，2013-2017年在瑞士洛桑联邦理工大学（EPFL）从事博士后研究（合作导师：Michael Grätzel院士）。2017年回国后，担任华中科技大学教授。，国际著名化学家，欧洲科学院院士（2012），德国科学院院士（2014），西班牙皇家工程院院士（2016），美国发明家科学院院士（2016），瑞士工程院院士（2019），英国皇家化学会荣誉会士，中国科学院外籍院士（2021）。

综上所述，本研究从下而上地探讨了动态超分子斜方立方体（SSCs）的立体特异性组装过程，通过12个相同的扭曲大环在溶液和固态中成功构建了该结构。，这是一种具有60条边、38个面和24个顶点的手性阿基米德立体，通过12个相同的螺旋大环在溶液和固态中组装而成（图1）。模拟球形生物包封剂（如病毒衣壳和铁蛋白）的上层结构和性质，为了解它们在生命系统中的手性组装和功能作用提供了可行的途径。然而，具有机械性能和客体结合属性的人造多面体的立体定向组装，仍然是一个艰巨的挑战，类似于生物胶囊。

2006年本科毕业于中国科学技术大学，导师：陈春华教授；，中国科学院金属研究所研究员、所长，国家杰青（2019），国家优青，科技创新领军人才，英国皇家化学会会士。研究发现，经过F-加速氮化处理的Sr2TiO4在420±20 nm处的表观量子效率达到0.39%，太阳能制氢的效率为0.028%，显著提高了其光催化活性。F-加速氮化产物在涂覆Ti-羟基氧化物保护层并沉积RhCrOy助催化剂后，可以稳定地进行光催化整体水分解，其在420±20nm处表观量子效率为0.39%，太阳能制氢效率为0.028%。

2006年和2009年在南开大学获本科和硕士学位（导师：程鹏教授）， 2014年获美国南佛罗里达大学博士学位（导师：Michael J. Zaworotko教授），2014-2016年在美国加州大学圣地亚哥分校从事博士后研究（导师：Seth M. Cohen教授），2016年加入南开大学任教授，博士生导师。研究成功制备了具有高结晶度和显著室温铁磁性的单晶sc-sp2c-COFs，有望应用于自旋电子器件，如自旋晶体管、自旋存储器等，推动自旋电子学的发展，也为开发新型磁性功能材料提供了新的选择。

该团队通过采用先进的材料系统和创新的制造工艺，如原子层沉积（ALD）和电镀技术，显著提高了3D电池的能量密度和功率密度，成功实现了更高的电池性能。实验结果表明，所开发的3D电池不仅具备了较传统2D电池更高的能量和功率密度，还具备了良好的循环稳定性和更短的充电时间，展示了其在未来交通运输、电网储能等领域的广阔应用前景。最后，尽管目前3D电池尚未超越二维锂离子电池的整体性能，但随着新型制造技术（如3D打印和电镀）和计算方法的不断进步，未来3D电池将在多个应用领域展现出巨大的商业化潜力。

结果表明,高度氟化的1.2M F5DEE表现出局部聚集的溶剂化壳层,平均每个Li+约有2个FSI-,而2M F2DEM和2M DEM则形成了具有单个FSI-配位的接触离子对结构。其次,从对称充放电(0.5 mA cm-2、0.5 mA cm-2、1 mAh cm-2)变为快充慢放(1 mA cm-2、0.4 mA cm-2、2 mAh cm-2)时,两种电解质中的死锂量都增加。在对称的C/2充放电条件下,2M LiFSI/F2DEM与两种参比电解质表现相似,这可能是因为在较慢条件下低过电位的优势不够明显。

峰强度的增加进一步表明，随着反应时间的延长，长程有序晶骨架逐渐形成。在ESBU-SBU=16kBT和Emicelle-SBU=0kBT（图4，I）处，可以得到SBUs排列有序（图4，白球）和胶束无序（图4，红球）的明显相分离现象（图4a、b）。以Pluronic F127作为介孔通道的结构导向剂，ZrCl4和H2BDC-F4作为MOF框架的构建单元，盐酸（HCl）和乙酸（CH3COOH）作为结构张力调节剂，以介孔UiO-66（介孔UiO-66-F4）为典型例子，展示了所获得的介孔MOF的结构。

综上，作者介绍了一种名为协调基于介体的电还原（CMBER）的策略，用于从含有重金属-有机复合物的废水中单步回收重金属。该研究的成果表明，CMBER系统在3V电压和250 L m−2 h−1的水通量下，实现了97.6%的Cu(II)回收率，并展示了340.1 g kWh−1的能量效率，显著优于现有技术，为经济高效的资源回收和水净化开辟了新的途径。在CMBER中，与传统配体相比，偕胺肟具有优异的配位能力，通过偕胺肟化反应将其固定到同时充当过滤装置的流通电极上。：-6.59 eV），然后直接原位电还原回收金属。

同时，*COOH和*H的形成分别是CO和甲酸盐途径的速率决定步骤，反应过程中*OCHO中间体在Cl-Ag(111)和Cl-Ag/Cu(111)上的侧向吸附能够降低CO和甲酸盐途径的反应能垒，分别促进了CO和甲酸形成。相比之下，Cu2O包覆的Ag NWs的氯化作用导致了Cu2O的Cl−阴离子修饰和AgCl物种的形成(Cl-Ag/Cu)，其可以催化CO2在类似条件下转化为液体甲酸盐和乙醇，总法拉第效率接近100%，在−1.3 V下分别提供136.3和20.8 mA cm−2的高部分电流密度。

武汉大学教授，2011年博士毕业于浙江大学（导师：麻生明教授，中国科学院院士），2011年-2014年在瑞士苏黎世大学 (UZH)从事博士后研究（导师：Cristina Nevado教授），2014年-2017年于瑞士洛桑联邦理工大学 (EPFL)从事博士后研究（导师：祝介平教授），2017年至今，担任武汉大学教授。在本文中，作者展示了一种通用的模块化方法，用于从高产量化学品乙烷-1, 2-二醇（MEG）和1, 3-丙二醇（PDO）中分别合成对映体富集的1, 2-二醇和1, 3-二醇。

HE-UiO-66的晶格畸变诱导金属节点高度暴露，产生浓度为322.4 μmol/g的配位不饱和金属位点，增加了路易斯酸碱位点的丰度，从而显著改善了催化转移加氢（CTH）反应的性能。在这里，作者首次合成了一种新的高熵、富缺陷且小尺寸（32 nm）的UiO-66 (ZrHfCeSnTi HE-UiO-66)，利用增加的构型熵来实现对不同金属离子掺杂的高耐受性。高熵金属有机骨架材料（HE-MOFs）有望成为多功能材料，但目前罕见的例子仅限于第四周期的低价元素，这限制了它们在不同应用中的设计和优化。

4. 实验进一步应用该光子神经网络进行计算机视觉任务，在Canny边缘检测任务中获得超过85%的测试准确率，并在更具挑战性的CIFAR-10数据集上取得了56%的准确率，展现了该网络在多个应用领域中的适应性和高效性。其次，光子神经网络的实现不仅在光子模拟中取得了显著成果，还在计算机视觉任务中展现了良好的适应性，突显了光子计算在复杂任务中的潜力。钙钛矿材料在异质集成中的应用展现了其独特的优势，如低温加工、高晶格不匹配容忍度和带隙调节性，这使得钙钛矿能够与氮化硅等材料成功集成，为实现多功能光子系统打下基础。

然而，这种电池的充放电机制与传统的锂过量固态电池存在显著差异，尤其是固态电解质与电流收集器之间的固-固界面上的电化学与机械效应，对于电池的循环稳定性和性能至关重要。此外，研究人员利用先进的界面工程技术，提出了改善锂沉积均匀性与延长电池寿命的潜在路径。锂沉积过程中，杂质可能在界面上积累并影响锂的微观结构，因此，优化锂的纯度及控制原子级杂质的影响是提升电池性能的关键。研究表明，锂的形态与沉积/剥离的均匀性密切相关，且这些行为受到界面接触、锂金属沉积的局部化学环境、以及施加的堆叠压力等因素的影响。

在预结晶过程中，通过在420 °C的H2S气氛中短时间退火，前驱体薄膜实现了均匀的核化和结晶，这显著减少了Zn和Cd在硫化过程中的快速扩散。此外，通过外量子效率（EQE）光谱分析，确认了梯度设计在能量带隙上的精准控制，并通过温度相关的开路电压测试，表明梯度能带设计有效减少了电压损失（VOC接近理论极限的67.9%）。此外，能量色散X射线（EDX）成像显示，经过预结晶处理的薄膜保留了明显的Zn/Cd梯度分布，而无预结晶薄膜的梯度分布在硫化过程中基本消失。这些优化为后续性能提升奠定了基础。

该团队通过原子级的晶格应变设计，制备了锰酸盐薄膜，成功实现了长距离传播的手性磁振子边缘态。最具启示性的是，通过外场调控螺旋纹理的方向，可以实现磁振子边缘态的可逆开关，这种非易失性调控为未来量子技术的应用提供了新的方向。然而，在室温下实现长距离传播的磁振子边缘态仍然存在材料阻尼高、自旋波通道难以优化等问题，给集成化磁振器器件的研发带来了巨大挑战。研究发现，该手性边缘态的传播具有类似Damon–Eshbach模态的手性特性，并且高度局域化，可以沿纳米通道边缘传播超过百微米。

近10年来致力于无线柔性电子的交叉学科研究，通过在传感、制造和系统集成上理论与工程的创新，以实现无线传感、供能和通讯等技术与非常规基底（如软物质、织物）的无缝融合，为数字化医疗、人机交互、智能制造等领域的重要挑战提供创新的解决手段。与传统方法不同，在该工作中当颗粒的特征尺寸远小于聚合物基质的弹性毛细长度时，颗粒会通过表面能自发地被聚合物基质吞没，深深嵌入聚合物中，从而形成颗粒深度嵌入聚合物的稳定配置。吞没印刷可以进行“套印”，在先前被吞没的颗粒上重复打印，可以创建包含在软聚合物中的多层颗粒。

这种高熵光催化剂含有八种地球丰富的金属元素（Ti/V/Cr/Nb/Mo/W/Al/Cu），均匀排列在单相金红石中，其本征化学复杂性以及高密度氧空位的存在赋予了高熵光催化剂独特的宽带光收集能力。在这里，研究人员报道了高熵氧化物（HEO）半导体作为一种一体化光催化剂的应用，它可直接从H2O和大气O2中产生可见光驱动的H2O2，而不需要任何额外的助催化剂或牺牲剂。这种高熵光催化剂可以很容易地组装成漂浮的人工叶片，在自然阳光照射下，从开放的水资源中持续地现场生产H2O2。基于此，2024年11月3日，

实验结果表明，含FePc@CuO的Li-S电池(硫负荷为5.5 mg cm-2)在2 C时的容量衰减率为0.029%，而在0.2 C时的比容量为926 mA h-1，显示出巨大的实际应用潜力。Fe和Li2S4的电荷密度差清楚地显示了Fe-S原子间区电荷密度的增加，较大的电荷密度表明FePc@CuO-Li2S4系统具有更强的电子耦合和更强的化学吸附能力。当MPc被共价点击到CuO载体上，制备的M SSC的电子构型表现出相似的变化趋势，并且各自的催化性能都有所改善。

基于此，不仅可以在低温或高倍率充电后简单清晰地观察和检测石墨负极上不均匀分布的锂沉积，而且可以很好地建立荧光强度与锂沉积量之间的半定量关系。在此，研究人员提出了一种方便、快速响应、可视化和半定量的技术，即荧光探针，用于直观和定量检测石墨负极上的锂沉积。然而，最常用的石墨负极在低温充电或高倍率充电时面临严重的锂沉积问题，导致电池容量衰减，甚至引发安全问题。因此，该工作提出了一种实用的石墨负极锂沉积分析方案，为各种场景下锂离子电池的失效分析提供了一种实用的方法。基于此，2024年10月31日，

研究表明，4 Ah LiCoO2||Gr-Ag0.5（N/P=0.8）软包电池的体积能量密度比LiCoO2||Gr（N/P=1.1）增加了14.5%。在这里，研究人员提出了一种新的设计理念，即采用梯度结构石墨（Gr）负极，使N/P比小于1，在不牺牲电池安全性的前提下，有效实现更高的能量密度。这是通过在负极（Gr-Agx）的底层掺入少量银（Ag）纳米颗粒来实现的，这些颗粒有效调节了锂离子沿电极厚度的浓差极化。阳极（负极）和阴极（正极）的面积容量比（N/P比）是锂离子电池的一个重要参数。

研究人员提出了一种新的三维打印技术——动态界面打印。3. 该技术有效地解决了传统增材制造方法中的固有问题，如打印速度慢、材料限制和复杂的光学系统需求，提供了一种无需复杂反馈系统和专业化化学的高效打印解决方案。2. 实验通过动态界面打印技术，展示了其在多种材料和复杂几何形状上的适用性，能够快速制造传统逐层打印方法无法实现的结构，具有高度的灵活性和适应性。1. 实验首次动态界面打印技术的应用，实现了在声调制的约束气液界面上快速生成厘米级的三维结构，展示了该技术在增材制造领域的创新性和有效性。

4. 光与物质的相互作用、等离子体共振和物质的光散射；该研究开辟了流体中摩尔现象的新领域，展示了通过流体动力学超晶格控制能量和物质传输的可能性，这对于流体力学、热管理、质量传输以及相关领域的应用具有重要意义。综上，在这篇论文中，作者研究了在流体超材料中实现的周期性涡旋流体，通过堆叠和扭转两层流体形成了一种双层摩尔超晶格，并观察到了能量的局域化和去局域化现象。结果表明，通过精确调控流体中的涡旋动力学，可以在流体摩尔超晶格中控制能量传输、质量传输和粒子导航，为探索和利用流体中的电子和波动现象提供了新的途径。

该研究通过定向进化优化的酶变体，实现了高达77%的产率、385的总转换数和94%的对映体过量，为引入非生物金属光氧化还原催化到生物体系中提供了一个适应性强的生物催化平台，具有在生物催化领域中引入新的金属酶自由基反应的潜力，对于合成化学和工业生物催化具有重要意义。其主要研究方向为光谱学、生物无机化学、穆斯堡尔和EPR光谱、同步辐射技术、核共振振动光谱（NRVS）、同步加速器穆斯堡尔、金属蛋白、酶机制、过渡金属配合物、电子结构、密度泛函理论。然而，这些新引入的催化功能仅代表合成催化中使用反应的一小部分。

综上，作者通过多组分串联聚合（MCTP）方法，简便、高效地合成了一系列结构多样、性能可调的聚三硫代碳酸盐（polytrithiocarbonates），这些聚合物具有良好的热稳定性、可调控的机械性能以及独特的上临界溶解温度（UCST）行为和非传统发光性质。，华南理工大学教授，国家杰青，国家优青。因此，这种高效、稳定、温和且经济的CS2 MCTP为简便构建结构多样性的聚三硫代碳酸盐开辟了道路，带来了可调节的机械、热、发光和热响应性能，将大大拓宽含硫聚合物的结构和应用范围。B为23.6 MPa，

由于其在温和电极电位下控制反应物种生成的优势，PEAC消除了传统方法中对氧化还原试剂的依赖，避免了潜在的副反应和干扰，因此成为了化学合成领域的研究热点。未来的研究需要进一步优化反应条件、开发新的催化剂，并探索新的反应模式，如配对电解法，这有望提升PEAC的应用范围和效率。这一新兴方法不仅突破了传统催化的局限，避免了使用氧化还原试剂及其可能的干扰，还通过调节电化学系统的电流或电位，实现了对反应物种生成的精确控制。与此同时，标准化实验设置和关键参数的统一报告将有助于提高实验的可重复性和系统的适应性。

此外，研究提出了在低于460 K的温度下，小尺寸Au NPs的相变过程对催化活性起到了关键作用，推动了CO的吸附过程，进一步加速了催化反应。其次，结合微动力学模型与实验研究，本文揭示了低温下的催化反应主要由低配位的Au原子驱动，符合联氨机制，而高温下则由M-vK机制主导，尤其在Au/CeO2界面上，这一结论拓宽了我们对反应温度对催化反应机理的理解。3. 研究结果揭示了金催化剂在一氧化碳氧化反应中的结构动态效应，为理解贵金属催化中的尺寸效应和活性提供了新的视角，并为设计更高效的纳米催化剂提供了理论支持。

该研究不仅在常压下稳定了双层镍酸盐的超导性，还为研究过渡金属氧化物中高温和非常规超导体提供了新的机会，具有推动超导材料应用和理解其物理机制的重要科学意义。，斯坦福材料与能源科学研究所博士后。这一发现为研究者们在环境压力下稳定和研究双层镍酸盐的超导性提供了许多机会，并促进了对过渡金属氧化物中不断增长的高温和非常规超导体的广泛理解。综上，在这篇论文中，作者研究了在常压下通过外延压缩应变实现的双层镍酸盐La3Ni2O7薄膜的超导性，发现其超导转变温度。c在26K到42K之间变化，并且与晶格常数的大小有相关性。

然而，在金属酶催化体系中，金属光氧化还原催化这一关键反应仍然发展不足，尤其是在非生物反应中的应用存在反应效率低和对映选择性差等问题，因此带来了实现广泛化应用的重大挑战。4. 机理研究表明，曙红Y光催化剂能够同时介导C(sp3)自由基和Fe(III)-N3/Fe(III)-NCS中间体的生成，确保了高效的对映选择性C‒N3和C‒SCN键的形成。通过定向进化获得的优化变体，不仅实现了对映选择性C‒N3和C‒SCN键的高效形成，还显著提高了产率（高达77%）和对映选择性（高达94% ee），总周转数达385次。

同时，研究还表明，基于这些动态循环的实验数据，可以开发模型来映射恒流与动态循环引起的电池退化差异。本文的研究揭示了动力学放电曲线与电池老化之间的强相关性，尤其是在实际电动汽车（EV）驾驶条件下的放电过程对电池寿命的影响。此外，时间诱导的老化效应在EV相关的C速率（≤0.4C）下成为主导因素，这表明长时间的充放电过程对电池寿命的影响比循环过程更为显著。（2）实验通过在92个商用硅氧化物-石墨/镍钴铝锂离子电池上进行24个月的循环测试，分析了47种不同的动态放电曲线，涵盖了从C/16到C/2的平均放电C速率。

计算出2D-Ru/NC中Ru的Bader电荷（0.04）是np-Ru/NC中的Bader电荷（0.02）的两倍（图2a），进一步说明了独特的2D结构在相同的NC载体模型下，即使在固定的Ru原子数下，也能放大Ru金属的缺电子结构。实验中，Ru 3p的XPS峰从碳载体上的中性Ru纳米粒子的461.9 eV，通过np-Ru/NC的462.2 eV到2D-Ru/NC的462.9 eV，逐渐转变为更高的能量（图2b），直接揭示了Ru金属向NC载体的电子捐赠，以及2D-Ru金属与Ru纳米颗粒相比更明显的缺电子结构。

结果表明，Cu9S5/Cu-CCN在420 nm处的C2H5OH选择性和生产速率分别为94.8%和549.7 μmol g-1 h-1，AQE为0.9%，优于目前所有已报道的光催化剂。此外，Cu9S5/Cu-CCN催化剂在连续10个循环反应过程中保持稳定的C2H5OH选择性和生产速率，稳定性测试后样品的结构和形貌保持不变，显示出优异的稳定性。更重要的是，Cu9S5纳米粒子还能将吸收的光转化为热能，强烈地提高催化剂的表面温度，即光热效应，降低了反应能垒，极大地促进了CH4向C2H5OH的转化。

研究发现，低温下的自旋易感性呈现出两个热激活贡献，每个贡献来自不同的能隙，其中一个与短程电荷密度波（CDW）相关，另一个与自旋单重态的形成有关。研究表明，伪间隙不仅是由短程自旋单重态和CDW秩序引起的，还与低温下的反铁磁关联相关，提示伪间隙可能是多种物理现象的复合效应。这为理解YBCO中的伪间隙问题提供了新的视角，即不同的物理现象在不同掺杂浓度和温度下相互作用，共同影响伪间隙的形成和演化。因此，进一步的实验研究，尤其是高场NMR实验，将有助于深入理解YBCO中自旋和电子间的复杂相互作用及其对伪间隙的贡献。

然而，尽管BCBs的C−C键断裂在合成化学中具有重要意义，但其C−C键的化学稳定性使得这一过程通常需要较高的温度或催化剂，这对功能化较多或结构较为敏感的底物不够兼容。4. 机理研究提供了对反应过程的深刻理解，通过光异构化/环加成级联过程的详细分析，揭示了生成的邻位烯醛甲基烯烃在与亲核试剂或亚胺反应中发挥的重要作用。通过这一策略，可以在温和条件下实现BCBs的C1−C8键断裂，生成邻位烯醛甲基烯烃，并进一步与亚胺发生[4+2]光环加成反应，合成多种具有生物活性的多环化合物，特别是原小檗碱类化合物。

随着新能源行业的快速发展，固态电池作为下一代储能技术的候选者，吸引了大量研究者的关注。具体来说，与未涂层样本相比，Nb2O5涂层的全电池展示了更高的初始库仑效率（91.6% ± 0.5%对比82.2% ± 0.3%），在2C倍率下的容量提高了10倍，并且在4.7V vs Li/Li+的电压下经过500次循环后容量保持率达到了99.4%。总之，该工作提出的无定形Nb2O5涂层技术为固态电池领域带来了全新的视角，成功解决了高电压固态电池在循环寿命、初始库仑效率和倍率性能等方面的瓶颈问题。

从倾斜的Fe基团形成类过氧化物(被吸附的和表面晶格氧之间的O-Os键)需要0.83 eV的动力学活化能，这使得在PEC水氧化条件下观察到Fe基团聚集的实验结果合理化。另一方面，水溶剂改变了溶剂化表面的OER机理，水溶剂不仅在开始时参与OER，而且还有助于形成一些亚稳定的物种，如被吸附的第一个水分子和*OOH物种。因此，溶剂化表面上的机制可能比非溶剂化表面上的机制更容易进行。然而，模拟表明，超氧类物种和吸附的O2分子都是疏水性的，这阻止了溶剂水分子接近表面，从而使在实际反应条件下非溶剂化表面的机理成为可能。

对比现有织物表面改性技术，CAW概念的精髓在于通过随时随地的轻松浸涂、喷涂，抗污涂层可迅速在织物表面稳定再生，从而解决了传统改性织物在反复洗涤后涂层脱落的问题（涂层可无限次再生）。在该测试中，将等量的这四种污渍涂在空白织物和 PTL-pSBMA@织物（涤纶、维尼纶、丝绸和棉）的表面。根据生命周期分析（LCA），与传统洗涤剂相比，该研究能避免了在洗衣过程中使用合成洗涤剂，并显著的提高了织物的清洁效率，并且水和能源的使用可以减少至少 40%~50%，碳排放量减少 50% 以上（图6）。

例如，图1中的数据来自不同的实验室，其中美因茨的团队、洛斯阿拉莫斯实验室和布里斯托大学的团队使用了不同的样品制备方法和测量技术，但所得出的临界温度和上临界场数据非常一致。通常，超导材料的电阻会在临界温度下骤降至零，这一变化是超导性最直接的标志。有研究指出，在一些高压氢化物样品中，电阻的下降可能并非由整个样品的超导转变引起，而是部分区域形成了脆弱的电流贯穿路径，从而导致了电阻的降低。值得注意的是，这些高压氢化物的样品往往呈现出不同的化学不均匀性，样品的各相结构不易确认，这也给实验数据的解释带来了不小的挑战。