余家国教授课题组在SMALL期刊上发表研究成果，利用原位XPS技术揭示了S型异质结光催化剂TiO2@ZnIn2S4中电荷转移的机制。该催化剂通过抑制光生电子和空穴的复合，提高了光催化CO2还原和水氧化的性能。实验表明，电子从ZnIn2S4向TiO2移动，形成了高效的S型异质结。
背景
S型异质结光催化剂是由还原光催化剂（RP）和氧化光催化剂（OP）复合而成，还原端和氧化端两种光催化剂界面诱导形成的内建电场会促使还原能力较弱的OP光生电子和氧化能力较弱的RP光生空穴复合，具有较强的氧化还原能力的光生载流子会留下参与光催化反应。
二氧化钛（TiO2）和硫铟锌（ZnIn2S4）两者分别作为OP和RP，复合后能够有效的抑制光生电子和空穴复合，显著增强光催化二氧化碳还原和水氧化的性能。
结果与讨论
催化剂合成与形貌表征：
图1：（a）TiO2@ZnIn2S4 core-shell hollow spheres (CSHS)制备流程（b） TiO2空心球。（c）TiO2@ZnIn2S4 CSHS的场发射扫描电子显微镜（FESEM）图像。（d-e） TiO2@ZnIn2S4 CSHS
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