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一、测量不确定度来源 任何测量值都不是绝对准确的，最初使用误差来衡量 测量值与真值之间的差异。 误差=随机误差+系统误差，由于各种因素的存在，每次测量时 测量值与真值之间的差异应该有所同，但会介于一定范围内。误差值是个点值不能准确的表达测量值与真值之间的差异，基于逻辑和准确性考虑，使用测量不确定度。二、测量不确定度2.1 测量不确定度：表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。2）有多 少个来源就有多少个不确定度。2.2 方差合成定理是测量不确定度的基础： 1)

由于缺少明确的定义和术语上的混淆，检测限仍是一个有争议的问题。经常有将仪器检测限和方法检测限误用的现象。

一个测量结果应有相应的表示测量结果质量的指标，以便于那些使用测量结果的人评定其可靠性。要测量就会有不确定度，测量结果的水平高低与测量结果的使用直接相关，所以测量结果的价值应有一个统一的度量尺度，国际上推荐使用的不确定度就是这种度量的尺度。

数字PCR是将PCR反应分成许多单元，每个单元中都包含离散数量的靶基因拷贝（0，1，2，3 ，……）。数字PCR这项强大的技术，使得核酸定量，基因型检测等应用的检测限更低，检测结果更加准确。本文的从分区的优点和泊松统计开始，包括误差的来源方面，探讨一下数字PCR的数学原理。我们讨论比较五种商品化的数字PCR仪器，主要分为芯片型（cdPCR）和液滴型（ddPCR）的两种，对市面上主流的数字PCR参数进行了比较。

目录目前核酸定量的测序主要有以下五种1、定磷法2、定糖法3、紫外吸收法（分光光度法、Nanodrop）4、荧光光度法5、qPCR法知识汇总核酸浓度的测定是生物学实验室中一项常规的定量实验，检测核酸浓度可以帮助我们在接下来的相关实验中确定酶和其它试剂的用量（比如：载体酶切实验、NGS建库实验），或者排除核酸在实验中的干扰（比如：慢病毒包装实验），从而达到更准确的实验结果。目前核酸定量的测序主要有以下五种1、定磷法核糖核酸（RNA）含磷量约为9.5%，脱氧...

核酸是分子生物学的基础，而核酸提取是整个分子行业绕不过去的门槛，很多时候一份样本的核酸提取的好坏直接决定了检测结果的有效性。　　核酸的基础知识　　核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），其中RNA又可以根据功能的不同分为核糖体RNA(rRNA)，信使RNA（mRNA）和转移RNA（tRNA）。　　DNA主要集中在细胞核内，线粒体和叶绿体中，而RNA主要分布在细胞质当中。　　核酸中因为嘌呤碱和嘧啶碱具有共轭双键，所以核酸具有紫外吸收的特性，DNA钠盐的紫外吸收在260nm附近，其吸