软件文档

软件描述文档

一、基本信息

1、软件标识

名称、型号、版本、制造商、生产地址

2、安全性级别

安全性级别-ABC级,详述确定理由 

A级:不可能对健康有伤害和损坏;

B级:可能有不严重的伤害;

C级:可能死亡或严重伤害。


3、结构功能

体系结构图用于图示组成模块之间、组成模块与外部接口之间的关系,依据体系结构图描述组成模块(注明选装、模块版本)的功能、模块关系和外部接口。

用户界面关系图用于描述用户界面之间的关系,依据用户界面关系图(如不适用则为体系结构图)描述临床功能模块(注明选装、模块版本)的功能和模块关系。

4、 硬件拓扑

提供物理拓扑图

5、运行环境

6、 适用范围

7、禁忌症

8、注册历史


二 、实现过程

1. 开发概述

2. 风险管理

3. 需求规范

4. 生存周期

5.验证与确认

6. 缺陷管理

7. 更新历史

8. 临床评价


三、核心算法



描述文档	A级	B级	C级
基本信息	软件标识	明确软件名称、型号规格、发布版本、制造商和生产地址。
	安全性级别	明确软件安全性级别,详述确定理由。
	结构功能	依据体系结构图描述软件组成模块,依据用户界面关系图描述软件临床功能模块。
	硬件拓扑	依据物理拓扑图描述软件、通用计算机和医疗器械硬件的物理连接关系。
	运行环境	明确软件运行所需的硬件配置、软件环境和网络条件。
	适用范围	明确软件的适用范围,进口软件描述原产国情况。
	禁忌症	明确软件的禁忌症或使用限制,进口软件描述原产国情况。
	注册历史	明确软件在中国和原产国的注册情况。
实现过程	开发概述	明确开发语言、工具、方法,以及人员、时间、工作量、代码行数。
	风险管理	提供风险管理资料。
	需求规范	提供需求规范的功能要求。	提供需求规范全文。
	生存周期	提供开发生存周期计划摘要。	提供开发生存周期计划、配置管理计划和维护计划的摘要。	提供开发生存周期计划、配置管理计划和维护计划的摘要,以及设计历史文档集索引表。
	验证与确认	提供系统测试、用户测试的计划与报告摘要。	概述开发各阶段的验证活动,提供系统测试、用户测试的计划与报告。	概述开发各阶段的验证活动,提供系统测试、用户测试的计划与报告,以及可追溯性分析报告。
	缺陷管理	描述缺陷管理流程,明确已知的缺陷总数和剩余缺陷数。	描述缺陷管理流程,明确已知的缺陷总数和剩余缺陷数,列明已知剩余缺陷情况。
	更新历史	明确版本命名规则,列明本次与前次注册之间历次软件更新的完整版本、日期和类型。	明确版本命名规则,列明本次与前次注册之间历次软件更新的完整版本、日期、类型和具体更新内容。	明确版本命名规则,列明历次注册时历次软件更新的完整版本、日期、类型和具体更新内容。
	临床评价	提供临床评价资料。
核心算法	列明算法的名称、类型、用途和临床功能。	公认成熟算法列明算法的名称、类型、用途和临床功能,全新算法在公认成熟算法基础上提供安全性与有效性的验证资料。


医疗器械软件描述文档的具体内容要求:描述医疗器械软件开发过程所用的语言、工具、方法和生存周期模型,其中工具应描述支持软件(含开源软件)和应用软件(第三方软件)的名称、版本号和制造商。同时应说明开发人员数量、开发时间、工作量(人月数)、代码行总数和控制文档总数。 2.2风险管理 应提供风险管理报告,包括名称、严重度、原因、解决措施和结果。 风险管理实施情况应另附原始文件,软件组件应提供医疗器械的风险管理报告。当组成模块采用现成软件时,所有级别医疗器械软件均应对现成软件进行风险管理。 2.3需求规格 A 级医疗器械软件应描述软件需求规格(SRS)关于功能和性能的要求。 B 级和 C 级医疗器械软件应提供软件需求规格全文。需求规格应另附原始文件,软件组件可提供医疗器械产品的需求规格。当组成模块采用现成软件时, B 级和 C 级医疗器械软件应说明相应要求。 2.4生存周期 A 级医疗器械软件应提供软件开发生存周期计划摘要,描述各阶段的任务、内容和结果。 B 级医疗器械软件在 A 级基础上应提供软件配置管理计划摘要和维护计划摘要,描述相应的工具、流程和要求。C 级医疗器械软件在 B 级基础上应列明各阶段的输入输出控制文档。 生存周期实施情况应另附原始文件,YY/T 0664-2008 或 YY/T 0708-2009 核查表可提供作为参考。当组成模块采用现成软件时,B 级和 C 级医疗器械软件应在开发生存周期计划、配置管理计划和维护计划中说明相应要求。 2.5验证与确认 A 级医疗器械软件应提供系统测试、用户测试的测试计划和报告摘要,描述测试的条件、工具、方法、通过准则和结果。B 级医疗器械软件在 A 级基础上应概要介绍开发各阶段的验证活动,描述相应的工具、方法、内容和结果,其中单元测试应描述覆盖率要求,集成测试应描述集成策略。C 级医疗器械软件应概要介绍开发各个阶段的验证活动,并提供系统测试、用户测试的测试计划和报告。系统测试和用户测试应另附原始文件,可追溯性分析报告可提供作为参考。当组成模块采用现成软件时,所有级别软件均应进行验证与确认。
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