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解释亲器官效应的生物学原因包括毒物代谢动力性和毒物效应动力学代谢动力学是外源化学物毒效应种属选择性和器官选择性的重要决定因素。包括吸收的增加，代谢降解率的下降，化学物从机体清除的抑制及特定组织隔室中的滞留，重吸收及重排泄的再循环以及排泄的全面抑制1）化学物的分子同源性2）外源化合物生物转化酶与器官选择性代谢3）器官特异性转运体系与器官选择毒性毒物效应动力学：即毒性化合物与靶分子

生物学研究内容：DNA：从基因寻找基因 序列比对重构演化历史重构基因组比较异同RNA：差异表达，显著共同表达，转录本不翻译成蛋白质蛋白质：质谱数据中蛋白表达               蛋白功能与预测结构关系 网络：蛋白相互作用             转录调控网络            代谢信号网络及动力学特征细胞：虚拟细胞模拟疾病

1.      药物设计方法主要有：基于小分子的药物设计方法和基于受体结构的药物设计方法1)        基于小分子的药物设计方法（先导化合物的优化），主要包括l  定量构效关系（QSAR）：将化合物的结构信息，理化参数与生物活性进行分析计算，建立合理的数学模型，研究结构和活性间的量变规律l  药效团模型方法：药效团指的是一系列活性化合物具有的共同特征，这些特征包括特定的化学基团，氢

药物到达作用部位后，与受体形成复合物，产生生理和生化的变化，达到调节机体功能或治疗疾病的目的。药物与受体的作用-方面依赖于药物特定的化学结构，以及该结构与受体的空间互补性，另-方面还取决于药物和受体的结合方式。药物和受体的结合方式有化学方式和物理方式，化学的方式是通过共价键结合形成不可逆复合物，物理的方式是通过离子键、氢键、离子偶极、范德华力和疏水性等结合形成可逆的复合物。　　但对于药物的

Q-Q plot 即Quantile-Quantile Plot。它在各类研究中经常用到，主要是直观的表示观测值与预测值之间的差异。在SPSS中很容做，Analysis - Descriptive statistics - Q-Qplot。Q-Q plot主要是用来估计数量性状观测值与预测值之间的差异。一般我们所取得的数量性状数据都为正态分布数据。在GWAS研究中Q-Q plot的