Oracle11G R2用expdb无法导出空表

本文介绍了在Oracle 11GR2中如何处理空表的导出问题,提供了三种有效的方法:通过插入并回滚数据、调整deferred_segment_creation参数以及使用SQL语句强制分配空间。

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在11G R2中有个新特性,当表无数据时,不分配segment,以节省空间 Oracle当然在执行export导出时,空表则无法导出,但是还是有解决办法的:

  解决方法:

  一、insert一行,再rollback就产生segment了。

  该方法是在在空表中插入数据,再删除,则产生segment.导出时则可导出空表。

  二、设置deferred_segment_creation参数

  该参数值默认是TRUE,当改为FALSE时,无论是空表还是非空表,都分配segment.修改SQL语句:

  alter system set deferred_segment_creation=false scope=both;

  需注意的是:该值设置后对以前导入的空表不产生作用,仍不能导出,只能对后面新增的表产生作用。如需导出之前的空表,只能用第一种方法。

  三、 用以下这句查找空表

  select 'alter table '||table_name||' allocate extent;' fromuser_tables where num_rows=0;

  把查询结果导出,执行导出的语句,该语句会强行修改segment值,然后再导出即可导出空表。

内容概要:本文详细介绍了扫描单分子定位显微镜(scanSMLM)技术及其在三维超分辨体积成像中的应用。scanSMLM通过电调透镜(ETL)实现快速轴向扫描,结合4f检测系统将不同焦平面的荧光信号聚焦到固定成像面,从而实现快速、大视场的三维超分辨成像。文章不仅涵盖了系统硬件的设计与实现,还提供了详细的软件代码实现,包括ETL控制、3D样本模拟、体积扫描、单分子定位、3D重建和分子聚类分析等功能。此外,文章还比较了循环扫描与常规扫描模式,展示了前者在光漂白效应上的优势,并通过荧光珠校准、肌动蛋白丝、线粒体网络和流感A病毒血凝素(HA)蛋白聚类的三维成像实验,验证了系统的性能和应用潜力。最后,文章深入探讨了HA蛋白聚类与病毒感染的关系,模拟了24小时内HA聚类的动态变化,提供了从分子到细胞尺度的多尺度分析能力。 适合人群:具备生物学、物理学或工程学背景,对超分辨显微成像技术感兴趣的科研人员,尤其是从事细胞生物学、病毒学或光学成像研究的科学家和技术人员。 使用场景及目标:①理解和掌握scanSMLM技术的工作原理及其在三维超分辨成像中的应用;②学习如何通过Python代码实现完整的scanSMLM系统,包括硬件控制、图像采集、3D重建和数据分析;③应用于单分子水平研究细胞内结构和动态过程,如病毒入侵机制、蛋白质聚类等。 其他说明:本文提供的代码不仅实现了scanSMLM系统的完整工作流程,还涵盖了多种超分辨成像技术的模拟和比较,如STED、GSDIM等。此外,文章还强调了系统在硬件改动小、成像速度快等方面的优势,为研究人员提供了从理论到实践的全面指导。
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