生物信息学结构分析与虚拟测序实践指南
1. 蓝藻结构的查看与比较
在生物信息学研究中,我们常常需要对不同生物的蛋白质结构进行分析和比较。这里将介绍如何使用Jmol软件来查看和比较蓝藻的蛋白质结构。
1.1 初步观察与高亮显示
首先,我们可以看到整体结构以及活性位点氨基酸。通过 select CD:A; spacefill 150 命令,我们可以高亮显示镉原子。在体内,原本是镍原子,在结晶过程中被镉原子取代。镍原子由活性位点氨基酸配位,并在N - 末端多肽的蛋白水解切割之前被输送到成熟的氢化酶中。
1.2 使用Jmol查看蓝藻候选结构
- 打开文件 :打开Jmol软件,通过菜单 “File” →“Open” 选择要可视化的文件。
- 调整视图 :使用
cartoon、spacefill off和wireframe off命令,将结构视图调整为我们需要的样式。 - 选择活性位点氨基酸 :注意,这些氨基酸与1CFZ.pdb中的不同,位置也不一样。可以参考相关图示读取准确位置,还可以在Jmol控制台执行
show sequence命令查看当前序列。
1.3 批量加载结构
为了更全面地比较结构,我们可以一次性加载所有结构。假设我们已经将通过Swiss - Model
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