mPEG-SS-HMA-Drug 甲氧基聚乙二醇-SS-聚丙交酯乙交酯共聚物-Drug的制备

今日瑞禧生物小编给大家整理分享一种mPEG-SS-HMA-Drug 甲氧基聚乙二醇-SS-聚丙交酯乙交酯共聚物-Drug的应用。

两亲性聚合物在难溶性药物、大分子药物和基因治疗药物载体给药方面具有独特的优势，由于其具有较低的临界胶束浓度（CMC)和良好的稳定而被广泛应用于药物载体。

聚乙二醇（PEG)大分子单体具有较好的亲水性和生理相容性，在高分子新材料研究中备受关注。在药物或载体上连接聚乙二醇链（PEG)可以抑制网状内皮系统的隔离，延长在体内循环时间，增加EPR 效应。

 以聚乙二醇单甲醚（1000)为亲水基团，通过间隔基连接具有抗癌性质的药物分子。将PEG 以醚键的形式接到没食子酸甲酯上，在碱性条件下水解成酸；药物分子以酯键或碳酸酯的形式接入到以4-羟基扁桃酸为主体间隔基的羟基上，将此间隔基通过二硫键合成为一端具有氨基的药物载体，通过与PEG修饰的酸缩合，得到两亲性药物载体化合物。

载体化合物在水中形成胶束，疏水部分的氢在D2O中被包裹在内核而消失。GPC分析得出化合物 mPEG-SS-HMA-CLB经过纯化后结构组分相对单一，分子量分布较窄。合成的两亲性药物载体在药物传递方面具有很强的应用潜力和广阔的发展前景，值得进行深入研究。

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