酶功能分类与孤立团枚举相关研究
酶功能分类
在酶功能分类的研究中,活性基序(reactive motifs)为生物学家提供了关键线索,因为它们是从酶序列的功能区域提取出来的。然而,活性基序的泛化过程虽然能产生高覆盖率的基序,但却导致了极低的精度。
活性基序泛化
活性基序中的替代组可能并不完整,因为它们可能无法涵盖未知蛋白质序列中未见过的模式多样性。为了获得更通用的活性基序,需要进行完整的替代组操作。通过将各种背景知识整合到独特的模糊概念格结构中,可以确定具有相似性质的所有可能氨基酸,即完整替代组。例如,初始活性基序 x[FMV]x[GS]C[DQN][ST]CHxxxxx 可以泛化为 x[FMV]x[GS]C[DEKNQR][ST]CHxxxxx 。
引入负模式
泛化过程产生的高覆盖率活性基序精度较低,为了控制活性基序的泛化过程,引入了带有负模式的活性基序。负模式的定义为:给定具有功能 EC 的活性基序 rm,其负模式 Neg 是具有非 EC 特定功能的超集模式。所有与 rm 相关的负模式都能检测到被错误分类的超集模式。通过将负模式作为约束条件应用于 rm,可以提高其精度,因为可以排除错误分类的序列。例如,对于具有功能 EC 1.1.1.1 的活性基序 rm:x[FMV ]x[GS]C [DEKNQR][ST]CHxxxxx,其负模式为 x[FV ][DN][GS]C[DEK][ST]CHxCxxx 和 x[FM]x[GS]C[DNQR][ST]CHxxxxx ,这两个负模式可作为约束使 rm 更精确。
负模式发现
直接提取每个活性基序相关的所有负模式是一个耗时的过程,因为每个活性基序可能
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