methylpy 项目使用指南
1. 项目介绍
methylpy 是一个基于 Python 的分析管道,专门用于处理单细胞全基因组亚硫酸氢盐测序数据(WGBS)和 NOMe-seq 数据,进行差异甲基化分析。该项目支持从原始读取(fastq)到甲基化状态和/或开放染色质读取的整个流程,同时也支持从对齐文件(BAM 文件)中获取读取结果,包括读取修剪、质量过滤和 PCR 重复去除等选项。
2. 项目快速启动
2.1 安装 methylpy
2.1.1 通过 PyPI 安装
pip install methylpy
2.1.2 通过 GitHub 安装
git clone https://github.com/yupenghe/methylpy.git
cd methylpy/
python setup.py install
2.2 构建参考基因组
methylpy build-reference \
--input-files mm10_bt2/mm10.fa \
--output-prefix mm10_bt2/mm10 \
--bowtie2 True
2.3 处理单端数据
methylpy single-end-pipeline \
--input-fastq test_R1.fastq.gz \
--output-prefix test_output \
--reference-fasta mm10_bt2/mm10.fa \
--aligner bowtie2 \
--path-to-aligner /path/to/bowtie2 \
--num-procs 4
3. 应用案例和最佳实践
3.1 处理 WGBS 数据
假设你有一组 WGBS 数据,首先需要构建参考基因组,然后使用 single-end-pipeline
或 paired-end-pipeline
处理数据。处理完成后,可以使用 call-methylation-state
函数来计算甲基化状态。
3.2 差异甲基化分析
使用 call-methylation-state
函数生成甲基化状态文件后,可以使用 differential-methylation
函数进行差异甲基化分析。该函数支持比较两个或多个样本/组,并生成差异甲基化区域(DMRs)。
4. 典型生态项目
4.1 单细胞甲基化分析
methylpy 支持单细胞数据的处理,可以用于分析单细胞中的甲基化模式,帮助研究人员理解细胞间的异质性。
4.2 开放染色质分析
结合 NOMe-seq 数据,methylpy 可以用于分析开放染色质区域,帮助研究人员识别基因组中的活跃区域。
4.3 大规模数据处理
methylpy 支持大规模数据处理,适用于需要处理大量测序数据的研究项目。通过并行处理和优化算法,methylpy 能够高效处理大规模数据集。
创作声明:本文部分内容由AI辅助生成(AIGC),仅供参考