1.STARsolo报错:EXITING because of fatal PARAMETERS error: present --sjdbOverhang=150 is not equal to the value at the genome generation step =149,我的测序长度为150bp,把这个参数设置到149(长度-1)就能跑通了。
但是分情况看待,如果遇到step=0的情况或者是其它,也有可能是输入数据类型的问题:比如用标准10x的barcode模式格式的设置去跑SMART-seq2类型的数据肯定跑不通。
并且如果不需要注释信息,也可以不用设置这个参数。
参考:Size for sjdbOverhang for multiple read length datasets · Issue #931 · alexdobin/STAR (github.com)
2.STARsolo报错:ReadAlignChunk_processChunks.cpp:204:processChunks EXITING because of FATAL ERROR in input reads: wrong read ID line format对于压缩格式的fastq文件,添加参数
--readFilesCommand zcat
3.STARsolo报错:
BAMoutput.cpp:27:BAMoutput: exiting because of OUTPUT FILE error: could not create output file ECLrna_STARtmp//BAMsort/
SOLUTION: check that the path exists and you have write permission for this file. Also check ulimit -n and increase it to allow more open files.
是runThread以及bamsort的数量设置太多,减少线程数即可。