Deoxynucleotide sequence

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于 2022-06-27 16:36:32 首次发布

本文介绍如何使用程序模拟限制酶Sma I切割DNA双链并进行人工逆序连接，以实现DNA片段重组。通过实例演示了输入DNA序列ACCCGGGTCCCGGGTT和TGGGCCCAGGGCCCAA的操作过程，最终输出重组后的DNA序列。

Description

限制酶SmaⅠ可识别的脱氧核苷酸序列为CCCGGG，并切割C-G处磷酸二酯键。现实验室拟使用人工法逆序连接充分切割后的DNA片段。请设计程序，给出重组后的DNA序列。

Input

共两行，两个字符串，即切割前DNA双链的脱氧核苷酸序列.

Output

共两行，输出重组后的DNA双链的脱氧核苷酸序列.

Sample Input

ACCCGGGTCCCGGGTT

TGGGCCCAGGGCCCAA

Sample Output

GGGTTGGGTCCCACCC

CCCAACCCAGGGTGGG

Hint

样例中切割片段依次为：

ACCC GGGTCCC GGGTT

TGGG CCCAGGG CCCAA

逆序连接后的DNA序列为：

GGGTT|GGGTCCC|ACCC

CCCAA|CCCAGGG|TGGG

保证输入DNA序列长度不超过100，且字符串仅含A、T、C、G四个字符。

切割和重组操作是独立的，即重组DNA允许含有CCCGGG序列。

# include<stdio.h>
# include<string.h>
/*Description
限制酶SmaⅠ可识别的脱氧核苷酸序列为CCCGGG，并切割C-G处磷酸二酯键。
现实验室拟使用人工法逆序连接充分切割后的DNA片段。请设计程序，给出重组后的DNA序列。
Input共两行，两个字符串，即切割前DNA双链的脱氧核苷酸序列.
Output共两行，输出重组后的DNA双链的脱氧核苷酸序列.
Sample Input
ACCCGGGTCCCGGGTT
TGGGCCCAGGGCCCAA
Sample Output
GGGTTGGGTCCCACCC
CCCA