主动肿瘤靶向试剂DBCO在肿瘤诊断领域的研究与应用

无铜Click化学在纳米医学肿瘤靶向的应用

最新推荐文章于 2024-04-16 16:26:05 发布

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Click化学经发展产生无铜Click反应（SPAA反应），可在体内进行生物正交化学反应，已在生物医学领域广泛应用。纳米粒子用于生物医学促进了纳米医学发展，但肿瘤靶向能力有限。研究采用二次靶向策略，利用SPAAC反应克服主动靶向问题，对临床应用有指导意义。

Click化学也被称作是由铜来催化的[3 + 2]叠氮炔基环加成反应。由于金属催化剂铜具有严重的细胞毒性，不适合应用于体内，在化学家们的不断探索下，”无铜”Click 反应终于在十年前得以问世，即通过环张力来促进叠氮炔基加成反应（SPAA反应）。无铜 Click 化学可以在体内进行生物正交化学反应，现已在生物医学领域得到广泛应用，如蛋白质或核苷酸的特异性标记、细胞三维组装、监测斑马鱼的生长和纳米颗粒的表面修饰等。几十年来，纳米粒子已被用于多种生物医学应用，其在诊断、治疗和药物运输等方面表现出令人满意的结果，促进了纳米医学的快速发展。相比传统造影剂和小分子药物，纳米粒子可以被进一步修饰功能化改善药代动力学。通过增强的渗透、滞留（EPR）效应，纳米粒子在新生微血管较为密集的病灶部位如肿瘤，表现出相对较高的积聚。通过表面物理化学性质的优化或连接靶向基团，纳米粒子的靶向性还可以进一步提高。一方面通过调节纳米粒子的大小和表面性质来更好的利用肿瘤 EPR 效应，另一方面在纳米粒子表面连接如抗体、适配体和多肽等生物分子来提高纳米粒子与靶细胞结合能力。纳米颗粒的肿瘤靶向能力仍然有限且不足以用于临床应用。具体而言，使用主动靶向的方法，基于肿瘤细胞表面受体数量的限制，靶向分子连接的纳米颗粒与它们的结合不能彻底进行，我们以花菁染料为模型光声成像试剂，采用一种二次靶向的策略，首先利用肿瘤的EPR 效应将DBCO修饰的MNPs（MNPs-DBCO）富集于肿瘤部位实现预靶向。然后，将花菁染料 Cy7.5-N3经过尾静脉注射后通过体内SPAAC 反应连接到预靶的带有炔基的肿瘤细胞上，即二次靶向作用，实现Cy7.5-N3在肿瘤部位的剂量的增大，光声信号的增强以及滞留时间的延长。该研究不仅克服了主动靶向结合位点不足的问题，还利用 SPAAC 反应实现了光声信号放大，利用光声实时追踪了SPAAC在体内的反应过程，及其器官组织的代谢分布，对将来的临床应用有重要的指导意义

DBCO-PEG4-Desthiobiotin 2032788-37-5

WSPC Biotin-PEG3-DBCO

PC DBCO-PEG3-biotin

Dde Biotin-PEG4-DBCO 1807512-43-1

DBCO-S-S-PEG3-biotin 1430408-09-5

Diazo Biotin-PEG3-DBCO

DBCO-Sulfo-Link-biotin 1363444-70-5

DBCO-PEG4-biotin 1255942-07-4

Bis-sulfone-PEG4-DBCO 1854034-70-0

Methyltetrazine-DBCO 1802238-48-7

Methyltetrazine-PEG12-DBCO 2183440-28-8

TCO-PEG12-DBCO 2055022-06-3