医疗器材行业如何利用三类医疗器械进销存软件

医疗器材行业在大数据时代面临管理挑战,尤其需要关注数据的安全和商品的有效性。三类医疗器械进销存软件通过库存智能预警、批次号跟踪等功能,解决行业特有的库存管理问题。软件支持批次保质期管理,防止过期和积压,同时提供多部门、多门店、多仓库的财务独立核算,助力企业在移动互联时代提升竞争力。

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前言:医疗器材行业与医疗行业紧密相连,与其他行业管理不同的是医疗行业管理起来更加困难。大数据时代,数据的采集、保存、安全等是企业建立信息化管理的必要过程。

那么医疗器材行业如何利用三类医疗器械进销存软件?

医疗器材行业,产品具有有效性特征,并且涉及到批次号等。医疗器材行业在经营中,需要严格把控商品有效期,在规定的时间内销售,保证质量。这就需要进销存软件具备库存智能预警功能,及时提醒管理者发现库存积压超储等情况。

除了库存预警,批次号跟踪也是管理中极其重要的一环。当发现医疗器材商品发生问题时,就可以通过批次批号进行跟踪处理,

物品过期了,自动锁定,不让进货销售。批号管理企业首营许可证到期提醒,首营产品管理、温湿度登记、产品过期提醒、严格按照药监局验收标准。 最新GSP认证   既可以顺利通过药监局验收,又可以管理管理往来帐   新源医疗器械软件情况介绍和功能说明   一、医疗器械软件情况介绍   新源医疗器械管理软件除带有进、销、存及财务管理等功能外,符合最新版GSP的要求。   ◆ 支持产品效期管理,近效期产品自动提醒;   ◆ 支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理;   ◆ 支持产品停售与解除停售管理;   ◆ 支持GSP管理,提供多达百余种的GSP报表。   二、新源医疗器械管理系统应当具有以下功能   (一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;   (二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;   (三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;   (四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;   (五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;   (六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
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