<?xml version="1.0" encoding="utf-8" ?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[HEADKON的博客]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON</link><language>zh-cn</language><generator>https://blog.youkuaiyun.com/</generator><copyright><![CDATA[Copyright &copy; HEADKON]]></copyright><item><title><![CDATA[特立氟胺和西尼莫德、芬戈莫德对比，怎么选更合适？]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/168656641</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/168656641</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Wed, 21 Oct 2026 16:09:49 +0800</pubDate><description><![CDATA[特立氟胺、西尼莫德、芬戈莫德都是复发型MS口服DMT药，三者机制、疗效强度、安全风险差异明显，本文多角度对比，帮助复发型多发性硬化患者理解如何个体化选择。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[伏索利肽除了软骨发育不全，可以用于低软骨发育症吗？]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/168653645</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/168653645</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Wed, 21 Oct 2026 14:48:21 +0800</pubDate><description><![CDATA[4. 欧洲药品管理局（EMA）｜VOXZOGO产品信息｜https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/voxzogo-epar-product-information_en.pdf｜引用日期：2026-10-21。很多家长在了解伏索利肽时，会把"软骨发育不全（ACH）"和"低软骨发育症（Hypochondroplasia，HCH）"这两个名字很像的疾病混淆，进而追问：这个药除了治软骨发育不全，能不能用来治低软骨发育症？]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[硬纤维瘤γ-分泌酶抑制剂尼洛加司他Nirogacestat用药科普：机制、疗效、剂量与不良反应管理【海得康】]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167911553</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167911553</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Wed, 14 Oct 2026 14:12:52 +0800</pubDate><description><![CDATA[硬纤维瘤不是恶性癌，但它具备局部侵袭性，会不断浸润周围肌肉、神经、血管，造成疼痛、器官压迫、肢体活动受限。它不会直接杀死病灶细胞，而是压制驱动病灶生长的信号，抑制成纤维细胞侵袭、增殖，实现控制肿瘤、缩小病灶、减轻压迫症状的目的。尼洛加司他通过抑制γ-分泌酶，阻断Notch通路，同时下调Wnt通路下游β-连环蛋白水平，从而抑制肿瘤细胞增殖，延缓甚至缩小病灶。当CTNNB1突变后，β-连环蛋白降解受阻，在细胞核内聚集，开启一系列促增殖基因表达，促使纤维细胞不受控生长，形成硬纤维瘤。整片吞服，不可掰开、碾碎。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[米达美替尼（Mirdametinib）用药科普：机制、疗效、剂量与不良反应管理]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167911165</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167911165</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Wed, 14 Oct 2026 14:05:40 +0800</pubDate><description><![CDATA[当NF1发生基因突变，神经纤维瘤蛋白功能缺失，RAS持续处于激活状态，带动下游RAF、MEK、ERK逐级激活，持续向细胞发送增殖信号，最终形成丛状神经纤维瘤。多数获得缓解的患者，肿瘤缩小效果能够维持较长一段时间，很多患者在病灶缩小的同时，伴随症状改善，包括肿瘤相关疼痛减轻、病灶压迫造成的功能障碍得到缓解，生活质量有所提升。它并非直接毒死肿瘤细胞，而是切断驱动病灶生长的信号来源，抑制肿瘤细胞持续增殖，并诱导异常细胞走向凋亡，从而控制肿瘤生长、缩小病灶，缓解肿瘤压迫带来的各类症状。若不足8小时，直接跳过本次，]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[宗艾替尼Zongertinib治疗HER2突变经治患者客观缓解率达71%【海得康】]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167907433</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167907433</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Wed, 14 Oct 2026 13:58:34 +0800</pubDate><description><![CDATA[在既往接受过治疗的、携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的晚期NSCLC患者中，宗艾替尼的客观缓解率（ORR）达到71%，中位缓解持续时间（DoR）为14.1个月，中位无进展生存期（PFS）为12.4个月。对于既往接受过HER2抗体药物偶联物（ADC）治疗的患者，宗艾替尼的ORR为42%，显示其在ADC经治患者中仍有活性，具备“后线接力”的价值；研究结果显示，宗艾替尼在携带HER2酪氨酸激酶结构域（TKD）突变的经治患者中取得了高达71%的客观缓解率（ORR），为这一靶点提供了迄今最强效的口服靶向证据。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[BRCA/HRD 突变卵巢癌患者必读：尼拉帕利维持治疗的优势、适用人群与用药注意]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167907124</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167907124</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Wed, 14 Oct 2026 12:57:49 +0800</pubDate><description><![CDATA[适用人群方面，尼拉帕利相对灵活。它既可用于携带 BRCA 突变的患者，也适用于依据 HRD 状态和临床指征选择的更广泛人群，因此很多没有条件或不适合做复杂基因检测的患者，也能在医生评估后获得维持治疗的机会。如果你或家人已处于含铂化疗缓解后的维持治疗决策期，想了解尼拉帕利是否适合自己、如何解读 BRCA/HRD 检测报告、如何管理用药期间的血小板和血压问题，可联系我们进行专业评估与咨询，让精准、规范的治疗策略为你的长期生存保驾护航。尼拉帕利的价值，是把"等待复发"的焦虑，转变为"主动控制疾病"的底气。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[达拉索拉西布Daraxonrasib治疗胰腺导管腺癌：生存期近乎翻倍，老挝仿制药已上市]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167806836</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167806836</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Tue, 13 Oct 2026 15:13:20 +0800</pubDate><description><![CDATA[2026年8月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准达拉索拉西布（Daraxonrasib，商品名Rasonque）用于治疗既往接受过至少一种全身治疗、或不适合接受多药联合全身治疗的转移性PDAC成人患者，其依据正是一项名为RASolute 302的关键III期临床试验。在无进展生存期方面，达拉索拉西布组的中位PFS为7.2个月，显著优于化疗组的3.6个月。在客观缓解率方面，达拉索拉西布组的ORR约为30%，而化疗组约为11%，显示该药不仅能延缓疾病进展，还能带来肿瘤的客观缩小。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[贝罗司他防遗传性血管性水肿：每天一粒，能把发作压到多低？]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167790506</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167790506</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Tue, 13 Oct 2026 11:05:32 +0800</pubDate><description><![CDATA[注意，成人胶囊有150mg和110mg两种规格，但推荐剂量是110mg，150mg是在特定情况下的选择。对于2岁至12岁以下的儿童患者，剂量按体重调整，使用口服颗粒剂型：12kg至24kg为72mg，24kg至32kg为96mg，32kg至40kg为108mg，40kg及以上为132mg，均为每日一次。它不补充缺失的C1-INH，而是直接抑制激肽释放酶的活性，从而减少缓激肽的生成。对于HAE患者来说，把每天一粒变成和刷牙一样的习惯，是贝罗司他发挥作用的真正前提。从按需到预防的转变，需要患者心态的调整。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[宗格替尼治HER2突变肺癌：缓解能撑多久？中位14.1个月的数据说明了什么]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167788850</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167788850</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Tue, 13 Oct 2026 10:46:43 +0800</pubDate><description><![CDATA[这个队列的客观缓解率为76%，其中64%的缓解者持续时间≥6个月，44%的持续时间≥12个月。但240mg组的中位DOR只有9.7个月，中位PFS为10.9个月，反而低于120mg组的14.1个月和12.4个月。在最终选定的120mg每日一次剂量下，队列1（存在酪氨酸激酶结构域点突变的非鳞状NSCLC经治患者）的数据显示：客观缓解率（ORR）为71%，其中5例达到完全缓解，48例达到部分缓解，疾病控制率高达96%。宗格替尼的缓解持久性，在HER2突变肺癌的靶向治疗中树立了一个新的参照点。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[胆管癌国内外获批靶向药 · 核心临床疗效数据汇总]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167689421</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167689421</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Mon, 12 Oct 2026 13:23:03 +0800</pubDate><description><![CDATA[Lirafugratinib（ORR46.5%，mPFS11.3m）＞Futibatinib（ORR42%，mPFS9m）＞佩米替尼（ORR37%，mPFS7m）＞凡瑞格拉替尼（ORR34.3%）3. 凡瑞格拉替尼（Fanregratinib，爱领达®，HMPL-453）｜FGFR1/2/3可逆抑制剂（国产1类新药，2026.8附条件获批）4. Infigratinib（英菲格拉替尼，Truseltiq）｜FGFR1/2/3可逆抑制剂（FDA原获批，2024企业主动撤市，历史参考）]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[Etcamah临床安全性数据全解析：心律失常风险与全维度不良反应管理规范]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167482923</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167482923</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Sat, 10 Oct 2026 12:55:10 +0800</pubDate><description><![CDATA[贫血发生率为31.5%，3级及以上贫血发生率为4.3%；试验中共有3.7%的患者因QTc间期延长超过500ms暂停给药，所有患者经暂停给药、纠正电解质后，92%的患者可减量重启治疗，无猝死事件发生，该数据证实规范监测下该风险完全可控。除核心心律失常风险外，试验中观察到的症状性心动过缓发生率为4.2%，基线状态下心率低于60次/分、同时正在使用β受体阻滞剂等负性变时药物的亚组人群，心动过缓的发生风险较普通人群升高2.7倍，因此该类人群在治疗前30天需每天进行一次心率监测，避免出现严重的血流动力学不稳定事件。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[Omcazio卡博替尼不良反应全解析：从常见轻反应到致命高危信号的规范管理‌]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167481319</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167481319</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Sat, 10 Oct 2026 12:23:10 +0800</pubDate><description><![CDATA[药物相关性高血压是临床最常见的心血管不良反应，严重时可诱发高血压急症，用药前必须基线评估血压，用药期间每周监测，出现严重头痛、鼻出血、视力改变、胸痛、血尿时必须立刻就医。启动Omcazio治疗前，患者必须向医疗团队完整告知所有基础健康信息：合并肝癌以外的其他肝脏疾病、近3个月内存在活动性出血、存在未愈合的开放性创面、控制不佳的高血压、既往心功能不全病史、拟行外科或牙科手术，所有正在使用的处方药物、非处方药物、膳食补充剂与草药制剂，都必须完整告知，避免发生药物相互作用。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[Omcazio卡博替尼临床用药规范详解：从起始剂量到换药全流程说明]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167478771</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167478771</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Sat, 10 Oct 2026 11:50:31 +0800</pubDate><description><![CDATA[Omcazio的基础推荐给药频率为每日一次，单药治疗的标准起始剂量为34.5毫克，这个剂量是基于其更高的生物利用度设定的，在保证和传统卡博替尼60毫克剂量等效的抗肿瘤活性的同时，还能适当降低单药治疗的不良反应发生率。而当Omcazio和PD-1抑制剂纳武单抗联合用于晚期肾细胞癌一线治疗时，为了平衡联合治疗的获益与风险，起始剂量下调至每日一次23毫克，既保留了足够的抗血管生成协同效应，又能大幅降低3级以上高血压、腹泻等不良反应的发生概率，提升患者的长期治疗依从性。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[胰腺癌靶向药适应症全景对比：Rasonque达拉西布如何打破受益人群局限]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167376800</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167376800</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Fri, 09 Oct 2026 11:36:28 +0800</pubDate><description><![CDATA[在Rasonque获批之前，临床中可用的胰腺癌靶向药物全部是“罕见靶点依赖型”产品，每一款的适用人群都有严格的基因检测前置要求，覆盖的总胰腺癌患者比例不足10%。近年来关注度较高的KRAS G12C抑制剂，比如索托拉西布、阿达格拉西布，虽然瞄准了胰腺癌中占比超90%的KRAS突变靶点，但它们只能抑制KRAS突变中占比极低的G12C亚型，在全部胰腺癌患者中，携带KRAS G12C突变的人群占比仅为1%-2%，绝大多数携带其他KRAS突变亚型的胰腺癌患者，依然无法从这类药物中获益。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[从Cabometyx切换到Omcazio：卡博替尼换药全方位指南与注意事项]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167368240</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/167368240</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Fri, 09 Oct 2026 10:26:21 +0800</pubDate><description><![CDATA[在正式启动换药前，患者和家属首先要建立一个核心认知：Omcazio并非Cabometyx的简单仿制药，也不是同一款药物的不同剂型，它是采用卡博替尼月桂基硫酸盐盐型开发的全新改良制剂，和传统苹果酸盐型的Cabometyx在生物利用度上存在本质差异。但从Cabometyx片剂切换到Omcazio胶囊，绝非简单的“换个包装吃药”，两款制剂之间不存在毫克对毫克的直接等量关系，整个换药过程必须在专业医疗保健提供者的全程评估和操作下完成，任何自行换算、盲目换药的行为都可能引发严重的安全风险。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[新药获批丨Anzupgo乳膏使用指南——慢性手湿疹患者的新选择]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/165855798</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/165855798</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Fri, 18 Sep 2026 11:02:14 +0800</pubDate><description><![CDATA[Delgocitinib是一种局部泛Janus激酶（JAK）抑制剂，通过抑制JAK酶的活性，阻断炎症信号通路的传导，从而减轻皮肤炎症和瘙痒症状。与传统的糖皮质激素类外用药不同，Delgocitinib具有独特的作用机制，为那些对传统治疗反应不佳的患者提供了新的选择。患者还应避免在治疗期间使用其他可能刺激皮肤的产品，如刺激性洗手液或含有酒精的护肤品。但如果距离下一次使用时间已经很近，则应跳过漏用的剂量，按原计划继续使用。患者应在医生指导下使用，定期复查，及时报告任何不适症状，才能获得最佳的治疗效果。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[玛伐凯泰Mavacamten用药须知——心脏功能监测与药物相互作用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/165852937</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/165852937</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Fri, 18 Sep 2026 10:42:39 +0800</pubDate><description><![CDATA[境外未获国家药监局（NMPA）批准上市的药品，即便通过邮寄方式入境，也属于个人自用境外药品，存在被海关扣留、没收的风险，且不受国内药品监管体系保护。强效CYP2C19抑制剂（如氟伏沙明）或强效CYP3A4抑制剂（如克拉霉素、伊曲康唑）可能显著增加玛伐凯泰的血药浓度，增加心力衰竭的风险。应避免同时使用这些药物。玛伐凯泰在治疗梗阻性肥厚型心肌病方面显示出良好的疗效，但在使用过程中需要特别注意心脏功能监测和药物相互作用。中效CYP2C19抑制剂或中效CYP3A4抑制剂也可能增加玛伐凯泰的血药浓度，需要谨慎使用。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[普托马尼Pretomanid联合治疗方案——BPaL方案的实施与监测]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/165851721</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/165851721</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Fri, 18 Sep 2026 10:36:05 +0800</pubDate><description><![CDATA[BPaL方案（贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺）是耐药结核病的高效短程治疗方案，疗程6个月。需密切监测心电图（贝达喹啉致QT间期延长）、血常规（利奈唑胺致骨髓抑制）、神经功能及肝功能（普托马尼致肝酶升高）。根据不良反应调整剂量，坚持全程用药至关重要。患者应保持营养与休息，及时报告不适，确保疗效。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[英菲格拉替尼Infigratinib治疗期间高磷血症与视网膜病变管理]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/165850944</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/165850944</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Fri, 18 Sep 2026 10:31:23 +0800</pubDate><description><![CDATA[英菲格拉替尼治疗胆管癌疗效显著，但需警惕高磷血症、视网膜病变、口腔炎等不良反应。治疗期间应定期监测血磷、眼科及肝功能，避免高磷饮食，出现视力模糊或口腔溃疡应及时就医。药物通过CYP3A4代谢，强效抑制剂或诱导剂应慎用。老年、肾肝功能不全患者需谨慎，孕妇及育龄女性应避孕。医患密切配合，规范监测与管理，保障用药安全有效。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[埃拉菲布拉诺Elafibranor的肝功能监测与不良反应管理]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/165850468</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/HEADKON/article/details/165850468</guid><author>HEADKON</author><pubDate>Fri, 18 Sep 2026 10:26:40 +0800</pubDate><description><![CDATA[埃拉菲布拉诺治疗原发性胆汁性胆管炎疗效良好，但需密切监测肝功能，定期检查碱性磷酸酶、转氨酶等指标，异常时调整治疗。常见不良反应包括胃肠道不适（腹痛、腹泻）和肌肉疼痛，严重或持续者应及时就医。注意药物相互作用，特殊人群如肾/肝功能不全者、孕妇及哺乳期妇女应慎用或禁用。育龄女性需避孕。患者应定期复查，出现黄疸、严重腹痛或肌痛立即就诊，确保用药安全有效。]]></description><category></category></item></channel></rss>