百奥利盟热烈祝贺CBA第29届年会圆满落幕

原创 于 2024-06-21 14:57:03 发布 · 393 阅读 · 4 ·
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#人工智能 #大数据 #科技

       备受瞩目的美国华人生物医药科技协会（CBA）第29届年度大会在盖瑟斯堡万豪华盛顿中心圆满落幕。本次大会汇集了来自中美的生物医药科技领域的专家学者、企业家和行业精英，共同探讨生物医药科技的最新发展趋势和前沿技术。百奥利盟（Bio LIMS INC公司）携其全新的Bio-LIMS V10产品设立展台参展，并获得了与会专家的高度关注与极大兴趣。

        作为业内知名的领军企业，百奥利盟一直致力于创新与发展，为客户提供卓越的产品与服务。在本次CBA年会上，百奥利盟展出了其最新研发的Bio-LIMS V10实验室数字化管理系统。该系统融合了轻量级、快速部署、云端优势等一系列突破性特性，能够为用户提供更高效、更便捷的实验室管理解决方案，进一步推动了生物医药科技行业的智能化发展。

        在展台现场，百奥利盟的专业专家向与会专家详细介绍了Bio-LIMS V10的各项功能和应用场景。该系统以其灵活的配置、稳定的运行、国际化的操作界面和卓越的扩展性，赢得了专家们的广泛赞誉。许多专家纷纷表示，Bio-LIMS V10将为他们在生物药研发、临床和生产过程中提供极大的便利和支持，有助于提升实验室的管理水平和科研效率。

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博客
重磅合作！Bio LIMS INC携手马来西亚国家临床研究中心-用Bio AI Agent系统赋能东南亚临床研究数字化新未来
11-30 822
近日，Bio LIMS INC与马来西亚国家临床研究中心（Clinical Research Malaysia）达成合作，Bio LIMS INC将提供Bio AI Agent系统，构建Feasibility Management System (FeasIQ)。该系统可将临床试验可行性评估时间大幅缩短，精准匹配信息，推动东南亚临床研究数字化转型。
博客
Bio AI Agent：生命科学行业数字化转型的实践之路
11-06 611
北京百奥利盟创始人倪毅团队开发的BioAIAgent系统，通过将人工智能深度嵌入生命科学实验室工作流，实现了从数据采集到合规追溯的全链路智能化管理。该系统在2024年提出"AIAgent+生命科学"理念后，迅速转化为实际应用成果：2025年在ASGCT和AMP等国际会议上展示了细胞治疗数字化追溯、多模态药理学评价等创新应用，同时参与了国内细胞治疗追溯标准的制定。系统采用"智能前端+稳定后端"架构，将LLM与实验室微服务结合，在保证合规性的同时提升效率。目前已在多家生物
博客
Bio LIMS INC亮相ASCO2025：数字化工具链重塑精准医学全周期
08-27 344
BioLIMSINC在ASCO2025展示数字化实验室解决方案，其五大核心系统（Bio-LIMS、Bio-Research、Bio-CELL、Bio-Bank、Bio-MES）覆盖从科研到产业化的全流程。Bio-AIAgent智能中枢基于大语言模型，实现实验设计、流程优化和质量监控的闭环管理，构建"人机共智"新生态，助力肿瘤研究迈向高效精准时代。
博客
Bio LIMS INC亮相AACR2025：用Bio-AIAgent构建生命科学实验室的智能未来
08-27 358
BioLIMSINC在2025年AACR年会上展示全链路数字化实验室解决方案，通过五大核心产品（Bio-LIMS、Bio-Research、Bio-CELL、Bio-Bank、Bio-MES）和LLM驱动的Bio-AIAgent智能系统，实现从科研到产业化的智能管理。创始人倪毅强调LLM技术在数据解析、决策辅助等方面的应用，致力于构建以AIAgent为核心的实验室智能生态。展会圆满落幕，期待2026年再见。
博客
百奥利盟创始人倪毅受邀出席中检院前沿技术交流会，分享AI Agent如何重塑药理毒理评价新范式！
08-27 389
2025年7月，中检院主办的"热原等前沿评价技术交流会"成功举办。百奥利盟创始人倪毅线上发表《AIAgent：重塑药理与毒理学评价的智能化范式》主题演讲，指出AI技术正为该领域带来革命性变革。倪毅阐述了AIAgent如何通过智能分析、高效预测、优化实验和知识整合赋能药物研发全链条，特别强调了其在热原检测等安全性评价环节的创新应用前景。此次会议为行业搭建了高水平交流平台，展示了人工智能技术在药物研发中的广阔应用前景。
博客
智能升级，精准赋能——“百奥利盟生命科学实验室智能体”能够做什么？
08-27 456
百奥利盟基于20年生物医药行业经验，构建了"生命科学实验室智能体"解决方案。该方案以LLM为智能中枢，300+标准化实验室微服务为执行单元，实现六大核心功能：智能实验管理、动态生产优化、自动化合规、智能决策支持、快速数据挖掘和本地化安全部署。通过将AI技术与专业领域知识深度融合，系统可自动完成实验监控、文档生成、法规适配等复杂任务，显著提升实验室效率与合规性。其模块化架构支持私有化部署，确保数据安全可控，切实解决了生物医药行业AI落地的实践难题。
博客
Bio LIMS INC的AI Agent研究成果入选AMP(美国分子病理协会) 2025年会Poster，并发表在JMD(分子诊断杂志)期刊
08-27 162
BioLIMSINC研究摘要《多模态AI智能体框架在药理学与毒理学综合评价中的应用》成功入选2025年美国分子病理学年会（AMP），将于11月以海报形式展示并发表于《分子诊断学杂志》。该研究创新性地融合多模态AI与跨学科数据，助力新药研发与安全性评估。创始人倪毅将出席这场国际盛会，与全球专家交流AI在生命科学中的应用。此次入选标志着公司在人工智能与生物医药融合领域取得重要进展。
博客
百奥利盟在“创客北京”以 AI 生物药项目，强势晋级决赛
09-03 199
近日结束的第九届“创客中国”北京市中小企业创新创业大赛暨“创客北京2024”创新创业大赛通州区复赛中，百奥利盟公司凭借参赛项目《AI+数字化支持创新生物药研发和生产全过程》的出色表现，从众多优秀项目中脱颖而出，成功晋级至北京区域赛决赛。我们深感自豪，这一成就不仅是对公司技术团队辛勤付出的肯定，更是对公司持续深耕技术创新、推动行业发展的承诺的践行。展望未来，百奥利盟将以更加饱满的热情和坚定的信心，迎接市级决赛的挑战，期待在更高舞台上展现风采，共创辉煌。
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“创客北京 2024” 百奥利盟携 AI 数字化，点燃生物药研发新爆点！
08-29 290
首先，其独特的AI辅助分子设计技术，能够基于海量生物信息学数据，快速筛选出具有潜力的药物分子，极大地加速了新药发现的速度。其次，在工艺优化阶段，项目采用先进的机器学习算法，对生产过程中的每一步进行精准模拟与优化，确保工艺的稳定性和高效性。北京，2024年8月15日 —— 在万众瞩目的“创客北京2024”通州区复赛中，百奥利盟公司的产品总监刘城浩携其前沿项目“AI+数字化支持创新生物药研发和生产全过程”登场，凭借一系列创新技术亮点，赢得了现场评委与观众的高度认可。
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百奥利盟新专利为多组学实验数据管理保驾护航
07-29 221
多组学实验的目的是为了从多个维度全面了解生物系统的复杂性和相互作用，以揭示生命过程的本质和疾病发生的机制。近日，百奥利盟团队关于“一种多组学实验过程数据的管理方法、体系系统和存储介质”的发明，良好地补充了多组学实验中对数据的系列管理和存储需求。本次发明专利授权，也是百奥利盟多款产品的良好补充，是百奥利盟长期坚持研发投入科技创新的成果之一。百奥利盟自2012年在中国北京创立以来，始终坚持技术和理念创新，用前瞻的产品设计引导行业数字化转型的风向，多款产品具有强劲的国内外竞争力。
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中国疫苗行业协会和中国标准化协会联合发布《细胞治疗产品追溯管理信息系统基本功能规范》
07-29 937
细胞治疗产品追溯管理信息系统基本功能规范》依据《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》第十一章产品追溯系统，所述的细胞治疗产品（以下简称细胞产品）是指按药品批准上市的经过适当的体外操作（如分离、培养、扩增、基因修饰等）而制备的人源活细胞产品，包括经过或未经过基因修饰的细胞，如自体或异体的免疫细胞、干细胞、组织细胞或细胞系等产品；4、产品存储、申请与运输：规定了产品入库、出库、运输计划等环节的管理要求，保证产品流转过程的可追踪。3、产品生产：涵盖了从供者材料接收到产品放行的全过程，实现生产环节的全程可控。
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2024 IBI EXPO圆满落幕 AI+数字化的创新理念再次受到行业热捧
06-21 264
这给传统的数字化企业带来了思考。同时，我们又看到对细胞和基因治疗追溯监管越来越严格，但如何落地，行业内并没有相关标准，对各个创新生物药特别是细胞和基因治疗企业仍然是挑战。另一方面，我们也专注于行业标准的创建，特别是针对《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》对产品追溯系统的要求，联合多个生物药企和医疗机构，进行《细胞治疗产品追溯管理信息系统基本功能规范》标准的编制。作为生物医药行业的领军企业，百奥利盟始终秉承“质量为先，持续创新”的发展理念，致力于为全球生物医药企业和科研机构提供先进的数字化解决方案。
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百奥利盟将于6月9日应邀参加 CBA 29th Annual Conference
06-21 313
百奥利盟一直致力于在精准医疗、分子监测、细胞和基因治疗、生物药临床前研究、药效评价、模式动物、生物药生产等领域，设计研发具有完全自主知识产权的百奥利盟®系统， 涵盖“从基因测序到生物药创新”的整体闭环业务链，在国内外市场大潮中已形成以精准医疗、细胞和基因治疗、创新生物药、CRO/CDMO平台为主的发展格局。作为业内知名的领军企业，百奥利盟一直致力于创新与发展，为客户提供卓越的产品与服务。此次参加CBA年度大会百奥利盟将展示其最新的产品与服务，向与会者展示我们的产品与品质。2024年，百奥利盟发布了。
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百奥利盟倪毅先生将携AI赋能生物医药创新之火，点亮2024IBI EXPO！
06-21 270
在即将举行的2024生物创新药产业大会暨【2024IBIEXPO会议上，百奥利盟的创始人/总经理倪毅先生，应邀出席会议，并将在会上发表题为“AI+数字化技术支持创新生物药研发和生产全过程”的演讲。他将带来一个细胞与基因治疗数字化团体标准，并将分享LLM(大模型)和AGENT(智能体)等技术在创新生物药研发和生产的最新应用。他将就AI到AGI的趋势，生命科学数字化发展方向和机遇进行刨析和展望。倪毅先生的出席和演讲将为这次大会增添更多的AI方向的亮点和看点。
博客
百奥利盟荣膺中关村高新技术企业称号，科技实力再获认可
06-21 382
通过与国内外知名科研机构的合作，百奥利盟在多个垂直领域取得了突破性的成果，为推动我国精准医疗和生物药研发的科技进步和产业升级做出了积极贡献。近日，中关村科技园区传来喜讯，经过严格的评审和筛选，百奥利盟科技有限公司（以下简称“百奥利盟”）凭借其卓越的创新能力和科技实力，成功荣获“中关村高新技术企业”称号。这一荣誉的获得，不仅彰显了百奥利盟在科技领域的领先地位，也为其未来的发展注入了强大的动力。这一荣誉的获得，不仅提升了百奥利盟的品牌形象和市场竞争力，也为其未来的发展提供了更广阔的空间和机遇。
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生物制品大会星光璀璨，AI专家共绘智能新蓝图
06-21 429
百奥利盟一直致力于在精准医疗、分子监测、细胞和基因治疗、生物药临床前研究、药效评价、模式动物、生物药生产等领域，设计研发具有完全自主知识产权的百奥利盟®系统， 涵盖“从基因测序到生物药创新”的整体闭环业务链，在国内外市场大潮中已形成以精准医疗、细胞和基因治疗、创新生物药、CRO/CDMO平台为主的发展格局。倪毅先生此次在第二十三届中国生物制品大会上的精彩演讲，不仅展示了百奥利盟公司在AI领域的实力和影响力，更为公司的未来发展注入了新的活力。在AI应用分论坛中多位业内知名专家也进行了分享。
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优健医学携手百奥利盟开启数字化建设新时代
06-21 539
随着我国生物医药和整体产业的复苏，数字化建设项目又成为各个生物医药企业转型和提升自身竞争力的首选，近日多家医院、生物、医药及设备生产企业集中选择百奥利盟产品作为数字化转型的切入点，这也标志正百奥利盟产品的适应性、成熟性和先进性得到了行业的认可。优健医学检测作为业内领先的医学检测机构，积极参与行业发展，近日正式宣布选择百奥利盟系统进行数字化建设。这一举措体现了优健医学检测在行业中的前瞻性和创新性，更将为患者带来更高效、更便捷的医学检测服务。
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第二十三届中国生物制品大会——行业盛事与标准公示
06-21 215
包括细胞和基因治疗数据追溯组件、基因测序实验室组件、研发实验室组件、基因编辑生产组件、模式动物组件、生物样本资源库组件、疫苗生物药生产一体化组件、物料管理组件、仪器管理组件、质量管理组件、项目管理等组件，这些组件皆可灵活对接和组装，针对不同类型的机构，提供各种类型服务。平台采用多语言设计，符合中国及国际各类生命科学法律法规要求，保证数据完整性、可靠性、可追溯性。本次大会在中国广州隆重召开，汇聚了来自全国各地的专家学者、企业代表和业界精英，共同探讨生物制品领域的最新进展和未来趋势。
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百奥利盟创始人倪毅先生应邀参加第二十三届中国生物制品大会（CBioPC2024）并进行技术分享
06-21 530
他将就AI到AGI的趋势，生命科学数字化发展方向和机遇进行刨析和展望。百奥利盟一直致力于在精准医疗、分子监测、细胞和基因治疗、生物药临床前研究、药效评价、模式动物、生物药生产等领域，设计研发具有完全自主知识产权的百奥利盟®系统， 涵盖“从基因测序到生物药创新”的整体闭环业务链，在国内外市场大潮中已形成以精准医疗、细胞和基因治疗、创新生物药、CRO/CDMO平台为主的发展格局。未来，百奥利盟将继续秉承“创新、协作、共赢”的发展理念，不断加大在生物技术领域的研发投入，推动更多创新成果的转化和应用。
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爱思益普携手百奥利盟共建新药研发实验室数字化系统
06-21 495
百奥利盟一直致力于在精准医疗、分子监测、细胞和基因治疗、生物药临床前研究、药效评价、模式动物、生物药生产等领域，设计研发具有完全自主知识产权的百奥利盟®系统， 涵盖“从基因测序到生物药创新”的整体闭环业务链，在国内外市场大潮中已形成以精准医疗、细胞和基因治疗、创新生物药、CRO/CDMO平台为主的发展格局。目前，公司已为全球300多家生命科学机构提供数字化解决方案和应用实践落地。通过引入实验室管理信息系统，爱思益普将能够实现对实验室资源、数据、流程的全面管理，提高研发效率和质量，加速新药研发的进程。
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