<?xml version="1.0" encoding="utf-8" ?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[AbMole的博客]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole</link><language>zh-cn</language><generator>https://blog.youkuaiyun.com/</generator><copyright><![CDATA[Copyright &copy; AbMole]]></copyright><item><title><![CDATA[AbMole 抑制剂篇丨 Enterobactin（肠杆菌素）：细菌铁载体，在铁稳态与细菌铁竞争研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169845498</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169845498</guid><author>AbMole</author><pubDate>Mon, 02 Nov 2026 17:05:55 +0800</pubDate><description><![CDATA[在铁螯合剂存在的培养基中，补充 Enterobactin 可恢复野生型菌株生长，而摄取受体缺陷株不响应，用于验证铁载体的功能与摄取途径。摘要：Enterobactin（肠杆菌素，AbMole，M40964，CAS No.：28384-96-5）是大肠杆菌等肠杆菌科细菌合成的环状三儿茶酚类铁载体，经非核糖体肽合成酶途径生成，对三价铁具有极高的结合亲和力。Enterobactin（肠杆菌素，AbMole，M40964）是细菌铁获取系统的核心组分，常用于细菌铁代谢、铁稳态调控及宿主-微生物铁竞争的相关研究。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 抑制剂篇丨 AS1842856：FoxO1 转录活性抑制剂，在糖异生调控与脂肪细胞分化研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169841366</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169841366</guid><author>AbMole</author><pubDate>Mon, 02 Nov 2026 14:54:39 +0800</pubDate><description><![CDATA[AbMole 的AS1842856（AbMole，M9069，CAS No.：836620-48-5），作为 FOXO1 转录因子特异性小分子抑制剂，在小鼠对乙酰氨基酚（Acetaminophen ，Paracetamol，CAS No.：103-90-2）诱导的肝损伤体内模型以及原代肝细胞、L02 人肝细胞体外实验中用作通路抑制验证工具；AS1842856（AbMole，M9069）通过直接结合 FoxO1 的活化形式，阻断其与靶基因启动子的结合，抑制糖异生相关基因表达，并调控自噬与脂肪细胞分化等过程。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 抑制剂篇丨 XMU-MP-1：Hippo 通路 MST1/2 激酶抑制剂，在组织修复与细胞增殖调控研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169841010</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169841010</guid><author>AbMole</author><pubDate>Mon, 02 Nov 2026 14:49:20 +0800</pubDate><description><![CDATA[XMU-MP-1能用于对乙酰氨基酚（Acetaminophen，CAS No.：103-90-2）诱导的急性肝损伤小鼠模型，按1~3 mg/kg 腹腔注射给药，给药后肝组织修复加速，肝细胞增殖标志物上调。检测指标与方法：XMU-MP-1（0.1、0.5、1、5、10 μM）处理 1~24 h；综上，XMU-MP-1（AbMole，M9057，CAS No.：2061980-01-4）作为一种可逆的选择性 MST1/2 抑制剂，可用于 Hippo 信号通路激活、组织修复与再生模型的细胞与动物实验。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 抑制剂篇丨 IACS-10759：氧化磷酸化复合物 I 抑制剂，在线粒体能量代谢与肿瘤模型研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169840756</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169840756</guid><author>AbMole</author><pubDate>Mon, 02 Nov 2026 14:42:34 +0800</pubDate><description><![CDATA[IACS-10759常用于急性髓系白血病细胞的研究，包括MV4-11与 MOLM-13，IACS-10759等细胞系，IACS-10759在低纳摩尔浓度下处理细胞后即能抑制氧消耗达 90% 以上，并在 24~72 h 内抑制细胞的增殖。IACS-10759 与糖酵解抑制剂如2-Deoxy-D-glucose（2-DG，2-脱氧-D-葡萄糖，154-17-6）联合使用时，可在多种肿瘤细胞中产生协同杀伤，常用于探索代谢联合抑制的研究设计。可选活性氧探针检测。四、IACS-10759相关细胞实验（文献参考举例）]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 活性肽篇丨 PF 1022A：环八缩肽类离子载体，在抗寄生虫活性与平滑肌功能研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169840555</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169840555</guid><author>AbMole</author><pubDate>Mon, 02 Nov 2026 14:37:08 +0800</pubDate><description><![CDATA[Emodepside是 PF-1022A 的半合成衍生物，骨架相同，在母体 PF-1022A 的两个 D-苯乳酸（phenyllactic acid）苯环的对位各连接了一个吗啉环（morpholine）。在动物层面，PF 1022A（AbMole，M28191）能用于鸡寄生虫感染模型的驱虫活性研究。综上，PF 1022A（AbMole，M28191，CAS No.：133413-70-4）作为一种环八缩肽类离子载体，能用于线虫运动行为、寄生虫肌肉功能与 SLO-1 钾通道机制的细胞与动物实验。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 磁珠篇丨链霉亲和素磁珠（Streptavidin Magnetic Beads）：适配从核酸纯化到蛋白捕获的多种实验]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169547697</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169547697</guid><author>AbMole</author><pubDate>Fri, 30 Oct 2026 15:48:58 +0800</pubDate><description><![CDATA[链霉亲和素磁珠（Streptavidin Magnetic Beads，AbMole，M124559）表面共价偶联的链霉亲和素，可以特异性识别样本体系中生物素修饰的探针，依靠极强的非共价结合力，将生物素标记的分子连同其结合的互作分子一同锚定在磁珠固相表面。注：用户可根据生物素化分子的多少，参考磁珠的载量，计算需要取用的磁珠量，建议生物素化分子的加入量为磁珠载量的1-2 倍，使磁珠饱和。1) 将磁珠瓶置于漩涡振荡器上20s，振荡重悬磁珠，取100μL磁珠到新的离心管中， 置于磁力架上，1min后移除上清液；]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 细胞实验试剂篇丨 NP-40 Lysis Buffer Pro：温和型细胞/组织裂解液，助力蛋白研究]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169539689</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169539689</guid><author>AbMole</author><pubDate>Fri, 30 Oct 2026 10:06:35 +0800</pubDate><description><![CDATA[如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量）。按6孔板每孔加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解工作液，均匀覆盖细胞表面，并于冰上静置5 min，使裂解液充分渗透，随后用移液器轻柔吹打数次，将裂解物收集至离心管中。1.配制NP-40裂解液（AbMole，M124457）的工作液：取适量裂解液，在使用前加入PMSF(AbMole，M2952)，使其终浓度为1 mM。1. 配制NP-40裂解液（AbMole，M124457）的工作液：取适量裂解液，在使用前加入PMSF，使其终浓度为1 mM。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 抑制剂篇丨 Suzetrigine（VX-548）：高选择性 NaV1.8 电压门控钠通道抑制剂，在疼痛信号与周围神经研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169458447</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169458447</guid><author>AbMole</author><pubDate>Thu, 29 Oct 2026 15:19:31 +0800</pubDate><description><![CDATA[摘要：Suzetrigine（VX-548，AbMole，M40701，CAS No.：2649467-58-1）是电压门控钠通道 NaV1.8 的高选择性小分子抑制剂，对人 NaV1.8 的 IC50 约 0.7 nM，对其他钠通道亚型的选择性超过 31000 倍。综上，Suzetrigine（VX-548 ，2649467-58-1 ，AbMole，M40701）作为一种高选择性 NaV1.8 抑制剂，可用于钠通道电生理、疼痛信号传导与疼痛动物模型的细胞与动物实验。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 转染递送材料篇丨 Poly(beta-amino ester)（PBAE）：可降解阳离子聚合物，在非病毒基因递送研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169457795</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169457795</guid><author>AbMole</author><pubDate>Thu, 29 Oct 2026 15:06:54 +0800</pubDate><description><![CDATA[Poly (β-amino ester)（聚氨基酯，PBAE，AbMole，M40685）主链由 β-氨基酯键构成；AbMole 的 Poly (beta-amino ester)（聚氨基酯，PBAE，AbMole，M40685），作为可降解阳离子 β-氨基酯高分子材料，用于构建 HA（Hyaluronic Acid，透明质酸，9004-61-9）修饰的 N,N,N-三甲基壳聚糖-聚 β-氨基酯（HTP）纳米载体，用于包载 miR-210，实现微小 RNA 的递送；给药方案：第 0、3、7 天重复给药；]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 稳定同位素篇丨 D-Glucose-13C6（U-13C6 葡萄糖）：代谢流分析核心示踪剂，在糖酵解与三羧酸循环通量研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169456222</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169456222</guid><author>AbMole</author><pubDate>Thu, 29 Oct 2026 14:34:18 +0800</pubDate><description><![CDATA[该示踪剂还常与L-谷氨酰胺-13C5（L-Glutamine-13C5，184161-19-1，L-Glutamic acid 5-amide-13C5，AbMole, M66414）搭配联用，以此区分葡萄糖和谷氨酰胺分别对三羧酸循环的相对碳源贡献。摘要：D-Glucose-¹³C₆（Dextrose-13C6，¹³C₆-葡萄糖，AbMole，M58946，CAS No.：110187-42-3）是 6 个碳原子全部被 ¹³C 标记的葡萄糖稳定同位素示踪剂。一、D-Glucose-13C6的分子作用机制。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 抑制剂篇丨 Dorsomorphin（Compound C）：AMPK 抑制剂，在能量代谢与骨形态发生蛋白信号研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169357323</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169357323</guid><author>AbMole</author><pubDate>Wed, 28 Oct 2026 14:18:35 +0800</pubDate><description><![CDATA[在细胞层面，Dorsomorphin（BML-275，Compound C，AbMole，M3946）的常用浓度为 5~20 μM，广泛用于多种细胞的代谢研究。AbMole 的 Dorsomorphin（Compound C，BML-275，AbMole，M3946，CAS No.：866405-64-3），作为选择性 AMPK 激酶抑制剂，在 MSB‑1 鸡淋巴瘤细胞体外 LPS（Lipopolysaccharides，脂多糖）诱导的损伤模型中用于通路阻断回补实验；2-脱氧葡萄糖摄取实验检测葡萄糖摄取；]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 激动剂篇丨 Resmetirom（MGL-3196）：甲状腺激素受体β选择性激动剂，在脂质代谢与肝脏脂肪变性模型研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169356950</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169356950</guid><author>AbMole</author><pubDate>Wed, 28 Oct 2026 14:11:59 +0800</pubDate><description><![CDATA[在实验动物中，Resmetirom 口服生物利用度较高，支持每日一次的给药方案。摘要：Resmetirom（MGL-3196，AbMole，M3184，CAS No.：920509-32-6）是选择性甲状腺激素受体β（THR-β）激动剂，对甲状腺激素受体β的亲和力显著高于甲状腺激素受体α。综上，Resmetirom（MGL-3196，AbMole，M3184，CAS No.：920509-32-6）作为一种选择性甲状腺激素受体β激动剂，可用于脂质代谢调控、肝脂肪变性与高胆固醇血症模型的细胞与动物实验。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 荧光抑制剂篇丨 MV151：荧光广谱蛋白酶体活性探针，在蛋白酶体功能与抑制剂特异性研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169355803</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169355803</guid><author>AbMole</author><pubDate>Wed, 28 Oct 2026 13:47:43 +0800</pubDate><description><![CDATA[乙烯基砜与蛋白酶体催化亚基 N 端苏氨酸活性中心之间可以形成不可逆共价键，使荧光基团标记到所有具有催化活性的亚基上并抑制蛋白酶体的催化活性，包括组成型蛋白酶体的β1、β2、β5 亚基以及免疫蛋白酶体的β1i、β2i、β5i 亚基。综上，MV151（AbMole，M66250，CAS No.：945611-88-1）作为一种荧光广谱蛋白酶体的活性探针，可用于蛋白酶体亚基的活性检测、蛋白酶体抑制剂的亚基特异性分析与小鼠体内活性标记，为蛋白酶体研究提供了常用检测手段。该方案适配蛋白酶体活性标记与抑制剂竞争分析。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 抑制剂篇丨 Pifithrin-α（PFTα）：p53 转录活性抑制剂，在 DNA 损伤应答与细胞存活研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169354315</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169354315</guid><author>AbMole</author><pubDate>Wed, 28 Oct 2026 13:13:08 +0800</pubDate><description><![CDATA[AbMole 的 Pifithrin‑α（PFTα，皮斐松，AbMole，M2036，CAS No.：63208-82-2）作为 p53 转录活性的特异性抑制剂，在原代星形胶质细胞、C8‑D1A星形胶质细胞的体外实验以及慢性束缚应激（CRS）诱导的抑郁小鼠模型中用作研究工具；综上，Pifithrin-α（PFTα，AbMole，M2036，63208-82-2）作为一种可逆的 p53 转录活性抑制剂，可用于 DNA 损伤应答、细胞凋亡与放化损伤保护模型的细胞与动物实验。方案：全身照射后监测存活率与体重；]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 磁珠篇丨 Protein A/G 磁珠（Protein A/G Magnetic Beads）：高性价比的免疫沉淀、蛋白互作研究工具]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169140857</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/169140857</guid><author>AbMole</author><pubDate>Mon, 26 Oct 2026 09:44:59 +0800</pubDate><description><![CDATA[Protein A/G磁珠（Protein A/G Magnetic Beads，AbMole，M124558）通过表面融合蛋白特异性识别 IgG 抗体的 Fc 保守区，使抗体 Fab 抗原结合区域向外暴露，这样暴露的Fab 片段可以识别并结合样本内的靶抗原，形成 “磁珠-Protein A/G-抗体-抗原” 的复合物。经过多次洗涤，去除非特异性吸附的杂蛋白；注：磁珠的用量可根据磁珠对目标抗体的最大结合量进行调节，可根据磁珠的抗体结合能力计算磁珠的大概用量，建议磁珠用量应为目标抗体含量的1.2-1.5倍。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 抑制剂篇丨 BAPTA-AM：可透过细胞膜的钙离子螯合剂，在钙信号与细胞死亡研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/168873727</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/168873727</guid><author>AbMole</author><pubDate>Fri, 23 Oct 2026 14:15:40 +0800</pubDate><description><![CDATA[检测指标与方法：BAPTA-AM（1、5、10、20、50 μM）预处理 30 min，加毒胡萝卜素（1 μM，Thapsigargin，67526-95-8）或地塞米松（Dexamethasone，50-02-2）诱导凋亡；JC-1 检测线粒体膜电位；摘要：BAPTA-AM（AbMole，M4973，CAS No.：126150-97-8）是经典钙螯合剂 BAPTA（M4944，85233-19-8）的细胞膜通透性酯化衍生物，可进入细胞并在胞内酯酶作用下释放 BAPTA，快速缓冲胞质钙离子浓度。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 抑制剂篇丨 4-Phenylbutyric acid（4-PBA）：HDAC 与内质网应激抑制剂，在表观遗传调控与应激损伤模型研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/168871977</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/168871977</guid><author>AbMole</author><pubDate>Fri, 23 Oct 2026 13:36:09 +0800</pubDate><description><![CDATA[AbMole 的 4‑Phenylbutyric acid（4‑PBA，4‑苯基丁酸），作为内质网应激化学分子伴侣抑制剂，在 BEAS‑2B 人肺上皮细胞、RAW264.7 小鼠巨噬细胞体外实验中，与细胞内吞通路抑制剂【Cytochalasin D（细胞松驰素D，22144-77-0）、Nystatin（制霉菌素，1400-61-9）、Chlorpromazine（50-53-3）】做平行对照；作为内质网应激抑制剂，4-PBA 可缓解未折叠蛋白反应的过度激活，减轻应激引起的细胞损伤。免疫荧光观察胞内聚集；]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 脂质递送材料篇丨 SM-102：高效可电离脂质，在 mRNA 脂质纳米颗粒递送与疫苗研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/168859443</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/168859443</guid><author>AbMole</author><pubDate>Fri, 23 Oct 2026 11:05:41 +0800</pubDate><description><![CDATA[摘要：SM-102（AbMole，M22501，CAS No.：2089251-47-6），是新一代的叔胺类可电离脂质，也是脂质纳米颗粒（LNP）的核心组分，广泛用于核酸递送研究（包括mRNA、siRNA的递送）。SM-102 、DSPC（816-94-4）、胆固醇（57-88-5）、PEG-脂质（如mPEG2000 PE sodium CAS No.：247925-28-6）组成的四组分配方，已经作为肌肉注射、静脉给药 mRNA 递送研究的经典配方骨架。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献调整。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 抑制剂篇丨 GSK-3484862：高选择性非核苷类 DNMT1 抑制剂，在 DNA 甲基化维持与表观遗传重编程研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/168854797</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/168854797</guid><author>AbMole</author><pubDate>Fri, 23 Oct 2026 10:14:26 +0800</pubDate><description><![CDATA[不同于传统胞苷类似物需要掺入 DNA 链才能发挥作用，GSK-3484862 能通过直接结合 DNMT1 的活性中心，在不引发 DNA 损伤，以及细胞凋亡的前提下直接诱导基因组的去甲基化，并能用于 DNA 甲基化修饰机制的解析，以及细胞表观遗传研究和重编程等相关科研实验。综上，GSK-3484862（AbMole，M13815，2170136-65-7）属于非核苷类的可逆 DNMT1 高选择性抑制剂，弥补了传统胞苷类似物对细胞的潜在影响，能用于 DNA 甲基化维持机制解析、表观遗传和细胞重编程相关研究。]]></description><category></category></item><item><title><![CDATA[AbMole 抑制剂篇丨 GCN2iB：高活性 GCN2（EIF2AK4）ATP 竞争性抑制剂，在整合应激反应与氨基酸感应研究中的应用]]></title><link>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/168851380</link><guid>https://blog.youkuaiyun.com/AbMole/article/details/168851380</guid><author>AbMole</author><pubDate>Fri, 23 Oct 2026 09:44:47 +0800</pubDate><description><![CDATA[在氨基酸饥饿条件下，未负载的 tRNA累积将激活 GCN2，介导 eIF2α（S51）磷酸化，抑制全局蛋白翻译，同时选择性促进 ATF4 翻译，启动氨基酸合成、氧化还原稳态调控、自噬等细胞活动；GCN2 负责细胞的营养感知，在氨基酸代谢、细胞应激调控等方向被广泛关注，GCN2iB则是研究GCN2的重要工具。综上，GCN2iB（AbMole，M13661，2183470-12-2）具备纳摩尔级抑制活性，能以 ATP 竞争的方式靶向阻断 GCN2，是整合细胞应激反应、氨基酸感知研究的重要化学工具。]]></description><category></category></item></channel></rss>