细胞膜分子动力学概念的范式转变
1. 细胞膜分区化与跳跃扩散
在研究细胞膜中分子的扩散时,跳跃扩散(hop diffusion)是一个重要的概念。在慢帧率状态下,扩散分子可被建模为在相邻分区中心之间跳跃,这可通过方程[分区大小]²/4D 来描述。之所以采用这种建模方式,是因为在单荧光团观测中,由于信噪比差和光漂白问题,很难获得具有足够长度和时间分辨率的轨迹。
研究人员使用不饱和磷脂 DOPE 进行研究,发现细胞膜分区化现象较为普遍。在对多种哺乳动物细胞的研究中,均检测到了 DOPE 在质膜中的跳跃扩散。不同细胞类型中,分区大小差异很大,从 30nm 到 230nm 不等,DOPE 的驻留时间在 1 到 17ms 之间。不过,也有一些研究未能检测到这种跳跃扩散,但这些研究的实验方法可能存在不足,如空间分辨率不合适、帧率低、对单个分子的整体观察时间短以及跟踪时间尺度错误等。
1.1 分区化的普遍性
| 细胞类型数量 | 检测到的现象 | 分区大小范围 | DOPE 驻留时间范围 |
|---|---|---|---|
| 9 种(早期研究) | 质膜分区化 | 未提及 | 未提及 |
| 11 种(后续研究) | DOPE 在质膜中的跳跃扩散 | 30nm - 230nm | 1 - 17ms < |
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